Помалидомид уже продается в Китае и может быть приобретен непосредственно внутри страны.
Как приобрести помалидомид
Помалидомид включен в программу национального медицинского страхования. Конкретный размер возмещения зависит от местных правил. Пожалуйста, проконсультируйтесь с больницей или отделом медицинского страхования для получения подробной информации.
Фармакокинетика помалидомида
1. Всасывание и действие с пищей
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа после приема внутрь.
Прием пищи с высоким содержанием жиров замедляет время достижения максимальной концентрации примерно на 2,5 часа и снижает максимальную концентрацию в плазме крови примерно на 27%. Рекомендуется принимать препарат в определенное время натощак или последовательно с приемами пищи.
2. Распределение и связывание с белками крови
Видимый объем распределения составляет 62-138 л, что свидетельствует о широком распределении по всему организму. Уровень связывания с белками плазмы крови относительно низкий (12-44%) и не зависит от концентрации.
Изображение взято из открытых источников (например, с веб-сайта FDA, веб-сайта производителя). Только для справки.
3. Метаболизм и выведение
Метаболизируется преимущественно в печени с участием CYP1A2 и CYP3A4. Средний период полувыведения составляет 7,5-9,5 часов.
- Примерно 73% выводится с мочой и 15% - с калом. Доля выводимого из организма исходного лекарственного средства невелика.
4. Конкретные популяции
(1). Нарушение функции почек: Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, нуждающимся в диализе, рекомендуется коррекция дозы, и дозу следует принимать после диализа.
(2). Печеночная недостаточность: При легкой или умеренной печеночной недостаточности требуется снижение дозы с последующей коррекцией при тяжелой печеночной недостаточности.
(3). Пожилой возраст: Возраст существенно не влияет на фармакокинетику, но пожилые пациенты имеют более высокий риск развития пневмонии.
(4). Курильщики: Курение индуцирует CYP1A2, снижая концентрацию помалидомида в плазме крови и потенциально влияя на эффективность.
Лекарственное взаимодействие помалидомида
1. Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP1A2
(1). Примеры: Флувоксамин, ципрофлоксацин.
(2). Изобретение значительно повышает концентрацию помалидомида в плазме крови, увеличивая риск развития токсичности.
(3). Рекомендация: Избегайте одновременного применения. Если одновременное применение неизбежно, уменьшите дозу помалидомида до 2 мг/сут.
2. Одновременное применение с сильными индукторами CYP1A2
(1). Пример: Курение (табак).
(2). Технический результат: снижение концентрации помалидомида в плазме крови, что потенциально снижает эффективность.
(3). Рекомендация: Посоветуйте пациентам бросить курить или следите за реакцией на эффективность.
3. Одновременное применение с индукторами или ингибиторами CYP3A4
(1). Индукторы: Карбамазепин может снижать концентрацию помалидомида.
(2). Ингибиторы: кетоконазол оказывает незначительное действие.
(3). Рекомендация: Внимательно следите за совместным администрированием.



