Каптаниб — это таргетный препарат, высокоселективный ингибитор MET, который в основном используется для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в экзоне 14 гена MET.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноКарматиниб — ингибитор киназы, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых выявлена специфическая мутация (пропуск 14-го экзона гена MET) с помощью одобренного FDA теста.
Для лечения взрослых пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых с помощью одобренного FDA сопутствующего диагностического теста была подтверждена мутация, приводящая к пропуску 14-го экзона гена MET (для этих целей Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов присвоило препарату статус орфанного).
Дозировка для взрослых при немелкоклеточном раке легкого:
Перорально, по 400 мг два раза в день.
Сообщите врачу, если у вас есть какие-либо из перечисленных ниже заболеваний:
1. Заболевания легких, не связанные с раком легких, или заболевания печени.
2. Перед началом лечения необходимо сделать тест на беременность, и он должен быть отрицательным.
3. Как мужчинам, так и женщинам, принимающим карматиниб, следует использовать эффективные средства контрацепции, чтобы предотвратить беременность. Карматиниб может нанести вред нерожденному ребенку, если его принимает мать или отец.
4. Продолжайте использовать средства контрацепции в течение как минимум одной недели после приема последней дозы. Если мать или отец забеременели во время приема карматиниба, немедленно сообщите об этом врачу.
5. Не кормите грудью во время приема этого препарата и в течение как минимум одной недели после приема последней дозы.
Следуйте всем указаниям на этикетке с рецептом и ознакомьтесь со всеми инструкциями по применению препарата. Врач может время от времени корректировать дозировку. Пожалуйста, внимательно следуйте указаниям врача:
1. Карматиниб можно принимать до или после еды.
2. Для контроля функции печени необходимо регулярно сдавать анализы крови.
3. Не изменяйте дозировку и не прекращайте прием препарата без консультации с врачом.
4. Проглатывайте таблетку целиком. Не разламывайте, не разжевывайте и не измельчайте таблетку.
5. Если вас вырвало вскоре после приема карматиниба, не принимайте следующую дозу. Дождитесь следующего приема по расписанию.
6. Храните препарат при комнатной температуре, вдали от влаги и источников тепла. Храните таблетки в оригинальной упаковке вместе с влагопоглощающим пакетом или банкой.
7. Выбросьте оставшиеся таблетки через 6 недель после вскрытия упаковки.
При появлении признаков аллергической реакции немедленно обратитесь к врачу: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.
Карматиниб может вызывать серьезные побочные эффекты. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появились какие-либо из перечисленных ниже симптомов:
новый или усиливающийся кашель, боль в груди, затрудненное дыхание; повышенная температура, выделение мокроты; сильная и непрекращающаяся тошнота и рвота; признаки проблем с печенью или поджелудочной железой — потеря аппетита, боль в верхней части живота (возможно, отдающая в спину), тошнота или рвота, учащенное сердцебиение, потемнение мочи, желтуха (пожелтение кожи или белков глаз).
К распространенным побочным эффектам капматиниба относятся:
затрудненное дыхание; тошнота, рвота, снижение аппетита; чувство слабости или усталости; отклонения в показателях функции печени; отеки рук или ног.
Выше приведен неполный список побочных эффектов капматиниба. Для получения дополнительной информации свяжитесь со службой поддержки нашего сайта для бесплатной консультации.
Капматиниб - противоопухолевое средство, назна···...【Детали】
Капматиниб показан для лечения взрослых пациен···...【Детали】
Помимо желаемых эффектов, капматиниб может выз···...【Детали】
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
В некоторых случаях одновременное применение определенных лекарственных средств может представлять угрозу безопасности.Некоторые лекарства могут влиять на концентрацию в крови других лекарств, которые вы принимаете, что, в свою очередь, может вызвать такие проблемы, как усиление побочных эффектов или снижение эффективности препарата.
Следует отметить, что другие лекарственные препараты (включая отпускаемые по рецепту, безрецептурные препараты, витамины, растительные продукты и т.д.) могут оказывать влияние на карбатиниб.Поэтому, пожалуйста, обязательно сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете в настоящее время, а также о любых недавно начатых или прекращенных лекарствах, прием которых прекращен.
Карматиниб может сделать вас более восприимчивыми к солнечным ожогам. Избегайте пребывания на солнце или посещения солярия. Находясь на улице, надевайте защитную одежду и пользуйтесь солнцезащитным кремом (SPF 30 или выше).
Пожалуйста, немедленно обратитесь к врачу или за неотложной медицинской помощью.
Пропустите пропущенную дозу и примите следующую в обычное время. Не принимайте две дозы одновременно.
Рекомендуемая доза капматиниба составляет 400 мг, которую можно принимать как с пищей, так и без нее. Пожалуйста, следуйте инструкциям вашего врача по применению конкретных лекарственных препаратов.
(1) У пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого пропускающие мутации в экзоне 14 MET должны быть подтверждены образцами опухоли или плазмы до начала лечения капматинибом.
(2) Перед началом лечения следует провести функциональные тесты печени, включая определение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и концентрации общего билирубина.
(3) Женщинам детородного возраста следует проводить тестирование на беременность.
(4) На начальном этапе необходимо контролировать уровни амилазы и липазы.
(1) Следить за пациентками на предмет легочных симптомов, указывающих на интерстициальное заболевание легких или пневмонию.
(2) Функцию печени, включая концентрацию аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и общего билирубина, следует контролировать каждые две недели в течение первых 3 месяцев лечения, а затем ежемесячно, по мере клинической необходимости. При повышении уровня АЛТ или общего билирубина требуется более частый контроль.
(3) Во время лечения следует регулярно контролировать уровень амилазы и липазы.
(4) Во время лечения следите за пациентами на предмет признаков и симптомов реакций гиперчувствительности, таких как лихорадка, озноб, зуд, сыпь, снижение артериального давления, тошнота и рвота.
Дважды в день перорально, с пищей или без нее. Глотать целиком; не разламывать, не крошить и не разжевывать.
400 мг дважды в день, продолжать лечение до прогрессирования заболевания или появления неприемлемой токсичности.
Если после приема препарата была пропущена доза или возникла рвота, не удваивайте дозу и не вводите дополнительную дозу. Примите следующую дозу в назначенное время.
Для временного прерывания лечения, снижения дозы и/или отмены препарата в ответ на побочные реакции может потребоваться коррекция температуры тела.
Первое снижение дозы: После устранения токсичности возобновите прием препарата на уровне 300 мг два раза в день.
Повторное снижение дозы: После устранения токсичности возобновите прием препарата по 200 мг два раза в день.
Третье снижение дозы: Полная отмена препарата.
При интерстициальных заболеваниях легких или пневмонии прием капматиниба следует прекратить.
При повышении уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) 3-й степени (без повышения уровня общего билирубина) лечение следует прервать до тех пор, пока он не вернется к исходному уровню. Если выздоровление наступает в течение 7 дней, лечение капматинибом можно возобновить в той же дозе. Если выздоровление затягивается более чем на 7 дней, лечение капматинибом можно возобновить в более низкой дозе.
При повышении уровня АЛТ или АСТ 4-й степени (без повышения уровня общего билирубина) прием капматиниба следует полностью прекратить.
Если концентрация АЛТ или АСТ превышает верхнюю границу нормы более чем в 3 раза, а концентрация общего билирубина превышает верхнюю границу нормы более чем в 2 раза (без холестаза или гемолиза), прием капматиниба следует прекратить окончательно.
При повышении уровня общего билирубина 2-й степени (без повышения уровня аланинаминотрансферазы и/или аспартатаминотрансферазы) лечение следует прервать до восстановления исходного уровня. Если выздоровление наступает в течение 7 дней, лечение карматинибом можно возобновить в той же дозе. Если выздоровление затягивается более чем на 7 дней, лечение карматинибом можно возобновить в следующей, более низкой дозе.
При повышении уровня общего билирубина 3-й степени (без повышения уровня аланинаминотрансферазы и/или аспартатаминотрансферазы) лечение следует прервать до восстановления исходного уровня. Если выздоровление наступает в течение 7 дней, лечение карматинибом можно возобновить в следующей, более низкой дозе. В противном случае прием карматиниба следует прекратить навсегда.
При повышении уровня общего билирубина 4 степени (без повышения уровня аланинаминотрансферазы и/или аспартатаминотрансферазы) прием карматиниба следует прекратить.
При возникновении панкреатита 3-й или 4-й степени прием препарата следует прекратить навсегда.
При повышении уровня липазы или амилазы 4-й степени лечение карматинибом следует прекратить навсегда. При повышении уровня липазы или амилазы 3-й степени следует прекратить прием карматиниба до тех пор, пока уровень липазы и/или амилазы не вернется к уровню ≤ 2-й степени или исходному уровню. Если в течение 14 дней она вернется к исходному уровню или будет ниже 2-й степени, лечение карматинибом можно возобновить в сниженной дозе; в противном случае прием препарата следует прекратить навсегда.
При подозрении на развитие реакции гиперчувствительности любой степени тяжести, основанной на клинических данных, прием препарата следует прекратить до тех пор, пока симптомы не исчезнут. Пациентам с тяжелыми реакциями гиперчувствительности прием этого препарата следует прекратить навсегда.
При возникновении любой другой побочной реакции 2-й степени лечение карматинибом можно продолжить в той же дозе. Если побочная реакция 2-й степени является непереносимой, может быть рассмотрен вопрос о прекращении лечения. Как только токсичность пройдет, лечение карматинибом можно возобновить в следующей, более низкой дозе.
При возникновении любой другой побочной реакции 3-й степени лечение следует прервать. Как только токсичность пройдет, лечение карматинибом можно возобновить в следующей, более низкой дозе.
При возникновении любой другой побочной реакции 4-й степени прием карматиниба следует прекратить навсегда.
No specific dosage recommendations are currently available.
Mild to moderate renal impairment (creatinine clearance 30–89 mL/min): No dose adjustment required.
Severe renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min): No specific dosage recommendations are currently available.
No specific dosage recommendations are currently available.
Прежде чем женщина, способная к деторождению, начнет лечение карматинибом, следует провести тест на беременность. Женщины, способные к деторождению, и их партнеры-мужчины должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения этим препаратом и в течение одной недели после приема последней дозы. Если этот препарат используется во время беременности или если пациентка или ее партнер забеременели во время лечения, они должны быть проинформированы о возможном вреде для плода.
Неизвестно, проникает ли карматиниб в грудное молоко, влияет ли он на детей, находящихся на грудном вскармливании, и влияет ли на выработку молока. Женщинам не следует кормить грудью во время лечения этим препаратом и в течение одной недели после приема последней дозы.
Безопасность и эффективность не установлены.
Не было отмечено общей разницы в безопасности или эффективности между пожилыми пациентами и молодыми взрослыми пациентами.
Нарушение функции печени существенно не влияет на фармакокинетику.
Почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести существенно не изменяет фармакокинетику препарата и не требует коррекции дозы.
Исследования у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не проводились.
Карматиниб - это пероральный высокоселективный ингибитор тирозинкиназы МЕТ-рецепторов, разработанный компанией Novartis в Швейцарии. Он показан для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), наличие которого подтверждено одобренными FDA методами тестирования на наличие пропускающей мутации в экзоне 14 MET.
Эта мутация приводит к устойчивой активации MET-сигнала, способствующего росту опухоли. Карматиниб подавляет развитие опухоли, точно блокируя этот путь. Клинические испытания показали, что объективный ответ составил 65,6% у пациентов, не получавших лечения, и 51,6% у пациентов, ранее получавших лечение, а также продемонстрировал значительное уменьшение внутричерепной опухоли у пациентов с метастазами в головной мозг, что обеспечивает прорыв в лечении пациентов с мутантным по MET НМРЛ.
Карматиниб - это ингибитор киназы, назначаемый для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), в опухолях которых, согласно результатам анализа, одобренного FDA, обнаружена мутация, вызывающая пропуск экзона 14 мезенхимально-эпителиального перехода (MET).
Выбор пациента: Карматиниб следует назначать только пациентам с пропускающей мутацией в экзоне 14 MET.
Рекомендуемая дозировка: 400 мг внутрь два раза в день, с пищей или без нее.
Наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥20%) являются: отеки, тошнота, боли в опорно-двигательном аппарате, утомляемость, рвота, одышка, кашель и снижение аппетита.
Интерстициальное заболевание легких (ВЗЛ)/пневмония: Наблюдайте за пациентами на предмет появления новых или ухудшающихся симптомов со стороны легких, указывающих на ВЗЛ/пневмонию. Пациенты с диагнозом ВЗЛ/пневмония должны навсегда прекратить прием карматиниба.
Гепатотоксичность: Контролируйте показатели функции печени. В зависимости от тяжести гепатотоксичности, прекратите прием, уменьшите дозу или полностью прекратите прием карматиниба.
Токсичность для поджелудочной железы: Контролируйте уровни амилазы и липазы. В зависимости от тяжести токсического воздействия на поджелудочную железу, прекратите прием карматиниба, уменьшите дозу или полностью прекратите его применение.
Реакции гиперчувствительности: Прекратите прием карматиниба или полностью прекратите его применение в зависимости от тяжести реакций гиперчувствительности.
Риск фоточувствительности: Может вызвать реакции фоточувствительности; пациентам рекомендуется ограничить прямое воздействие ультрафиолетового излучения.
Токсичность для эмбриона и плода: Может нанести вред плоду; пациентки должны быть проинформированы о потенциальном риске для плода и рекомендованы к использованию эффективных средств контрацепции.
Период лактации: Пациенткам рекомендуется не кормить грудью во время лечения и в течение периода после отмены препарата.
Потенциальные индукторы CYP3A и индукторы средней активности: избегайте одновременного применения.
Пока не ясно.
Карматиниб является таргетной терапией для лечения немелкоклеточного рака легких с пропускающей мутацией в экзоне 14 MET. Его цена и доступность имеют первостепенное значение для пациентов. Понимание ценового диапазона, законных каналов приобретения и особенностей метаболизма препарата помогает пациентам делать осознанный выбор.
Рыночная цена на карматиниб значительно варьируется в зависимости от производителя, дозировки и региона и составляет от 300 до 4000 долларов.
Цена карматиниба в дозе 200 мг* 60 таблеток, производимого индийской фармацевтической компанией, составляет приблизительно 1713 долларов. В этой версии препарата соблюдается хороший баланс между качеством и ценой, что делает его экономически выгодным вариантом.
Оригинальный препарат Novartis выпускается в дозах 200 мг* 60 таблеток и 150 мг * 60 таблеток по цене около 4282 долларов США. Как оригинальный препарат, он обладает наиболее полными клиническими данными, но его цена значительно выше, чем у дженериков.
Бангладешская версия Everest (200 мг х 56 таблеток) стоит приблизительно 494 доллара США, в то время как лаосская версия Lucius (200 мг х 60 таблеток) стоит приблизительно 364 доллара США. Эти две версии в Юго-Восточной Азии предлагают наилучшие ценовые преимущества и подходят для пациентов с ограниченным бюджетом.
После ознакомления с информацией о ценах не менее важно выбрать законный и надежный канал приобретения.
Пациенты могут приобрести карматиниб по различным законным каналам, что гарантирует качество препарата.
В онкологических аптеках больниц в Китае, как правило, имеется запас карматиниба. Для его приобретения пациентам требуется рецепт врача. Рекомендуется заранее уточнить наличие лекарств на складе по телефону. В больничных аптеках есть надежные источники лекарств и гарантированное качество.
Некоторые квалифицированные аптечные сети могут предоставить карматиниб. При покупке проверьте наличие у аптеки специальной лицензии на продажу препарата и запросите разрешения на импорт и отчеты о проверке.
Авторитетные онлайн-платформы для фармацевтических компаний предлагают услуги по онлайн-закупкам. При выборе платформы проверяйте ее квалификацию и избегайте покупок через личные или другие неофициальные каналы.
Понимание метаболических характеристик лекарств помогает лучше управлять режимами приема лекарств.
Карматиниб проявляет специфические закономерности всасывания, распределения, метаболизма и экскреции в организме человека, что непосредственно влияет на режим дозирования.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2-4 часа после приема внутрь, а биодоступность составляет около 70%. Пища оказывает минимальное влияние на всасывание; препарат можно принимать как с пищей, так и без нее. Связывание с белками составляет около 96%, а объем распределения относительно велик.
Метаболизируется преимущественно под действием печеночного фермента CYP3A4, при этом метаболиты проявляют низкую активность. Примерно 78% выводится с калом и 22% - с мочой. Период полувыведения составляет приблизительно 6,5 часов при соблюдении режима дозирования два раза в день.
Пациентам с нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы, в то время как нарушение функции почек оказывает минимальное влияние на фармакокинетику. Пожилые пациенты, как правило, не нуждаются в коррекции дозы, но нуждаются в тщательном наблюдении.
Пациенты должны строго придерживаться указаний своего лечащего врача и регулярно проходить контрольные осмотры для контроля эффективности лечения и побочных реакций.
Карматиниб - селективный низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы рецептора MET, применяемый перорально, разработанный компанией Novartis. Этот препарат в основном используется для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), у которых в экзоне 14 гена MET имеются пропускающие мутации. В настоящее время на рынке доступно несколько различных версий карматиниба. Понимание характеристик, различий в цене и доступности каждой версии в Китае может помочь пациентам сделать правильный выбор, исходя из их индивидуальных особенностей.
В настоящее время карматиниб, представленный на рынке, в основном делится на две категории: оригинальные препараты и дженерики. Различные версии имеют разные характеристики с точки зрения качества и цены.
Оригинальный препарат, производимый компанией Novartis в Швейцарии, является первой версией карматиниба, которая продается как Tabrecta. Эта версия содержит наиболее полные данные клинических испытаний и была одобрена во многих странах мира. Процесс производства и стандарты качества оригинального препарата являются самыми строгими.
Несколько фармацевтических компаний в Индии производят дженерики карматиниба, и эти версии были одобрены индийскими органами регулирования лекарственных средств. Индийские дженерики карматиниба идентичны оригинальному лекарственному средству с точки зрения активных ингредиентов, но могут существовать различия во вспомогательных веществах и производственных процессах.
Такие компании, как Everest Pharmaceuticals в Бангладеш и Luxeus Pharmaceuticals в Лаосе, также производят непатентованный карматиниб. Эти препараты, как правило, более доступны по цене и широко распространены в Юго-Восточной Азии.
Разница в цене между различными версиями карматиниба существенна, что является важным фактором, который пациенты должны учитывать при выборе препарата.
Цена карматиниба значительно варьируется в зависимости от страны происхождения, эффективности и канала приобретения и составляет от 300 до 4000 долларов.
Индийская версия выпускается в основном в виде капсул по 200 мг и 60 капсул в упаковке по цене около 1713 долларов. Эта версия считается средне- и высококлассной среди дженериков, и ее качество относительно гарантировано.
Оригинальный препарат Novartis выпускается в дозах 200 мг* 60 капсул и 150 мг * 60 капсул по цене приблизительно 4282 доллара. Как оригинальный препарат, он стоит значительно дороже, чем дженерики.
Бангладешская версия Everest (200 мг х 56 таблеток) стоит примерно 494 доллара США, а лаосская версия Lucius (200 мг х 60 таблеток) - примерно 364 доллара США. Эти две версии являются наиболее конкурентоспособными по цене.
Понимание цен на международном рынке, знание наличия лекарств на внутреннем рынке и медицинского страхования особенно важно для местных пациентов.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
