Момелотиниб является первым в мире одобренным пероральным таргетным препаратом для лечения взрослых пациентов с миелофиброзом средней и высокой степени риска и анемией средней и тяжелой степени тяжести. Это двойной ингибитор JAK1/2+ACVR1.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноЭтот препарат избирательно ингибирует оба сигнальных пути JAK1/JAK2 и ACVR1/ALK2 одновременно, обеспечивая двойную регуляцию патологических механизмов миелофиброза.
Этот препарат показан для лечения спленомегалии или связанных с заболеванием симптомов у взрослых пациентов с миелофиброзом и анемией средней и тяжелой степени, включая первичный миелофиброз, миелофиброз после истинной полицитемии и миелофиброз после эссенциальной тромбоцитемии. Пациентами могут быть те, кто ранее не получал терапию ингибиторами янус-киназы (JAK) или ранее получал лечение руксолитинибом.
Для приема внутрь, 200 мг один раз в день.
Для приема внутрь, можно принимать во время еды или натощак.
В зависимости от тяжести тромбоцитопении, нейтропении, гепатотоксичности или других негематологических проявлений токсичности лечение может быть прервано, доза снижена (на 50 мг каждый раз) или прием препарата может быть прекращен. Если пациент не переносит дозу 100 мг один раз в сутки, лечение следует прекратить.
В случае пропуска приема, примите следующую дозу в обычное время на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Коррекция дозы не требуется.
Пациентам с нарушением функции почек (предполагаемая скорость клубочковой фильтрации >15 мл/мин) коррекция дозы не требуется; соответствующие клинические исследования у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не проводились.
Печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести: Коррекция дозы не требуется.
Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью): Рекомендуемая начальная доза составляет 150 мг один раз в сутки.
Безопасность и эффективность препарата не установлены; соответствующие данные отсутствуют.
Женщинам, принимающим системные гормональные контрацептивы, следует использовать барьерную контрацепцию во время лечения и в течение как минимум одной недели после приема последней дозы.
Диарея, тромбоцитопения, тошнота, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, боли в животе, кашель.
Инфекции (например, инфекции мочевыводящих путей, пневмония), нейтропения, периферическая невропатия, обмороки, нарушение зрения, рвота, сыпь, артралгии, повышение уровня аланинаминотрансферазы.
Наиболее частой побочной реакцией является тромбоцитопения (частота составляет 12%). Инфекции (включая оппортунистические инфекции и инфекцию COVID-19), периферическая невропатия, повышение уровня печеночных ферментов и кровотечения также требуют тщательного наблюдения.
Пациенты с повышенной чувствительностью к активному ингредиенту или любому из вспомогательных веществ.
Беременные и кормящие женщины.
Этот продукт может увеличить риск заражения, в том числе серьезных и смертельных инфекций. Не следует начинать лечение пациентов с активными инфекциями. Внимательно следите за признаками инфекции во время лечения и принимайте незамедлительные меры в случае их появления.
Контролируйте общее количество клеток крови до и во время лечения. При необходимости прекратите или уменьшите дозу.
Контролируйте функцию печени до и во время лечения. При подозрении на повреждение печени, вызванное лекарственным средством, рассмотрите возможность прекращения или уменьшения дозы.
Пациентам с факторами сердечно-сосудистого риска (например, возраст ≥65 лет, курение в анамнезе, атеросклеротические заболевания сердечно-сосудистой системы в анамнезе) перед началом или продолжением лечения необходимо тщательно оценить соотношение пользы и риска.
Пациентам с сердечно-сосудистыми факторами риска рекомендуется оценить соотношение пользы и риска. Своевременно оценивайте и устраняйте любые симптомы и признаки, связанные с тромбозом.
Пациенты с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита В, нуждаются в наблюдении во время лечения и должны находиться под наблюдением в соответствии с клиническими рекомендациями.
Избегайте одновременного применения с сильнодействующими индукторами CYP3A4 (например, карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, зверобоем), чтобы избежать снижения эффективности этого препарата.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении данного препарата с ингибиторами органического анионотранспортного пептида 1B1/1B3 (например, циклоспорином) и проводить мониторинг на предмет побочных реакций.
Этот препарат может повышать концентрацию в крови некоторых лекарственных препаратов (например, розувастатина, сульфасалазина); при одновременном применении этого препарата необходим мониторинг на предмет сопутствующих побочных реакций.
Момелотиниб показан при миелофиброзе средней с···...【Детали】
Момелотиниб показан для лечения миелофиброза с···...【Детали】
Помимо желаемого терапевтического эффекта, мом···...【Детали】
Момелотиниб был одобрен Управлением по санитар···...【Детали】
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Если вы помните, что пропустили прием какой-то дозы, примите ее как можно скорее. Если время приема следующей дозы уже близко к назначенному сроку, пропустите пропущенную дозу и примите ее на следующий день в обычное время. Никогда не принимайте две дозы одновременно, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если вы приняли передозировку молотиниба, немедленно обратитесь к врачу или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи и возьмите с собой флакон с молотинибом.
Одновременный прием молотиниба с некоторыми другими лекарственными препаратами может влиять на концентрацию обоих препаратов в крови и увеличивать риск побочных реакций. Пожалуйста, сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:
Ингибиторы полипептида-переносчика органических анионов (OATP) 1B1/B3, такие как атазанавир, кларитромицин, кобистатин и циклоспорин;
Субстраты белка устойчивости к раку молочной железы (BCRP), такие как празозин, сульфасалазин и розувастатин.
15 сентября 2023 года компания GSK объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение момелотиниба для лечения взрослых с миелофиброзом средней или высокой степени риска, сопровождающимся анемией, включая первичный миелофиброз или вторичный миелофиброз (истинная постполицитемия и постэссенциальная тромбоцитемия).
Момелотиниб - это пероральный ингибитор JAK1/JAK2 и активина А типа 1, принимаемый один раз в день. Это единственный одобренный препарат для пациентов с впервые выявленным миелофиброзом и анемией, которые ранее лечились, который устраняет основные проявления заболевания, а именно анемию, системные симптомы и спленомегалию.
Нина Мохас, старший вице-президент по глобальной продуктовой стратегии, онкология, GSK, сказала: "У подавляющего большинства пациентов с миелофиброзом в конечном итоге развивается анемия, что приводит к прекращению лечения и необходимости переливания крови. Учитывая эту высокую неудовлетворенную потребность, мы гордимся тем, что добавили Момелотиниб в наш онкологический портфель и удовлетворили значительную медицинскую потребность в этой области. Мы с нетерпением ждем возможности помочь улучшить результаты лечения этого трудноизлечимого рака крови".
Миелофиброз - это рак крови, которым страдают около 25 000 пациентов в Соединенных Штатах. Миелофиброз может привести к серьезному снижению количества клеток крови, включая анемию и тромбоцитопению; системным симптомам, таким как усталость, ночная потливость и боли в костях; и спленомегалии. Примерно у 40% пациентов на момент постановки диагноза наблюдается анемия от умеренной до тяжелой степени, и, по оценкам, почти у всех пациентов в течение заболевания развивается анемия. У врачей ограничены возможности лечения пациентов с миелофиброзом и анемией. Таким пациентам часто требуется переливание крови, и более 30% из них прекращают лечение из-за анемии. У пациентов, зависящих от переливания крови, плохой прогноз и низкая выживаемость.
Рубен А. Меса, доктор медицины, FACP, президент и исполнительный директор Atrium Health Levine Cancer Center и Atrium Health Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center, сказал: "С момелотинибом у нас есть потенциал для установления нового стандарта лечения пациентов с миелофиброзом и анемией. Устранение основных проявлений миелофиброза, включая анемию, системные симптомы и спленомегалию, значительно изменит методы лечения этих пациентов, у которых возможности для устранения этих проявлений заболевания ограничены".
Одобрение FDA момелотиниба было подтверждено данными исследования pivotal MOMENTUM и подгруппы взрослых пациентов с анемией, участвовавших в исследовании SIMPLIFY-1 III фазы. Исследование MOMENTUM было разработано для оценки безопасности и эффективности момелотиниба в сравнении с даназолом в лечении и уменьшении основных проявлений миелофиброза у пациентов с анемией и симптомами, ранее получавших ингибиторы JAK.
Исследование MOMENTUM достигло всех своих первичных и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав, что у пациентов, получавших момелотиниб, наблюдалось статистически значимое улучшение системных симптомов, реакции селезенки и независимости от переливания крови по сравнению с даназолом.2 Исследование SIMPLIFY-1 было разработано для оценки эффективности и безопасности момелотиниба в сравнении с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом, которые ранее не получали ингибиторы JAK.1 Результаты по безопасности и эффективности SIMPLIFY-1 основаны на подгруппе пациентов с анемией.
В ходе этих клинических испытаний наиболее частыми побочными реакциями были тромбоцитопения, кровотечения, бактериальные инфекции, усталость, головокружение, диарея и тошнота.
Капила Вигес, главный исполнительный директор Исследовательского фонда MPN (миелопролиферативные новообразования), сказала: "Мы очень рады, что Момелотиниб поступает в клинику, предоставляя пациентам и их врачам еще один вариант лечения миелофиброза. Любое новое лечение, которое делает шаг к устранению этого сложного хронического рака крови, представляет собой значительный прогресс в этой области".
Миелофиброз - это редкий вид рака крови, вызываемый нарушением регуляции JAK-сигнального трансдуктора и активатора транскрипционной передачи сигналов, характеризующийся системными симптомами, спленомегалией и прогрессирующей анемией. Миелофиброз поражает примерно 25 000 пациентов в Соединенных Штатах.
MOMENTUM - это глобальное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, в котором сравнивались момелотиниб и даназол у пациентов с миелофиброзом, у которых были симптомы анемии и которые ранее получали одобренный ингибитор JAK. Исследование было разработано с целью оценки безопасности и эффективности момелотиниба в лечении и уменьшении основных признаков заболевания (симптомов, переливаний крови [из-за анемии] и спленомегалии). Результаты 24-недельного лечения были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2022 году и впоследствии опубликованы в журнале The Lancet.
SIMPLIFY-1 - это многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, в котором сравнивались безопасность и эффективность момелотиниба и руксолитиниба у пациентов с миелофиброзом, которые ранее не получали ингибиторы JAK. Результаты оценки безопасности и эффективности SIMPLIFY-1 основаны на подгруппе пациентов с исходной анемией (гемоглобин<10>
Момелотиниб обладает дифференцированным механизмом действия, который ингибирует три ключевых сигнальных пути: янус-киназу (JAK) 1, JAK2 и рецептор активина А типа 1 (ACVR1). Ингибирование JAK1 и JAK2 улучшает системные симптомы и спленомегалию. Кроме того, ингибирование ACVR1 приводит к снижению уровня циркулирующего гепсидина, который повышается при миелофиброзе и способствует развитию анемии.
Момелотиниб показан для лечения миелофиброза (МФ) средней степени или высокого риска с анемией у взрослых, включая первичный МФ или вторичный МФ (истинная постполицитемия [PV] и постэссенциальная тромбоцитемия [ET]).
Серьезные (в том числе смертельные) инфекции (например, бактериальные и вирусные инфекции, включая COVID-19) имели место у 13% пациентов, получавших момелотиниб. Частота инфекций любой степени тяжести составила 38%. Отложите начало лечения до устранения активных инфекций. Наблюдайте за пациентами на предмет выявления признаков и симптомов инфекции и своевременно назначайте соответствующее лечение.
Сообщалось о повышенных титрах ДНК вируса гепатита В (HBV) с одновременным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) или без него у пациентов с хронической HBV-инфекцией, получавших ингибиторы янус-киназы (JAK), включая момелотиниб. Влияние момелотиниба на репликацию вируса у пациентов с хронической HBV-инфекцией неизвестно. У пациентов с HBV-инфекцией перед началом приема момелотиниба необходимо провести серологический анализ на гепатит В. Если антитела к HBsAg и/или анти-HBc положительные, рассмотрите возможность консультации с гепатологом для контроля за реактивацией или профилактическим лечением гепатита В. Пациенты с хронической HBV-инфекцией, получающие момелотиниб, должны проходить лечение и наблюдение на предмет наличия у них хронической HBV-инфекции в соответствии с клиническими рекомендациями по борьбе с HBV.
У 20% пациентов, получавших момелотиниб, наблюдалась новая или обостряющаяся тромбоцитопения (количество тромбоцитов ниже 50 × 10 мкг/л). У восьми процентов пациентов исходное количество тромбоцитов было ниже 50 × 10 мкг/л.
Тяжелая нейтропения (абсолютное количество нейтрофилов ниже 0,5 × 10 мкг/л) наблюдалась у 2% пациентов, получавших момелотиниб.
Оценивайте общий анализ крови (включая количество тромбоцитов и нейтрофилов) перед началом лечения и периодически по клиническим показаниям во время лечения. При тромбоцитопении или нейтропении отмените или уменьшите дозу.
Обратимое медикаментозное повреждение печени имело место у 2 из 993 пациентов с миелофиброзом, получавших по крайней мере одну дозу момелотиниба в ходе клинических испытаний. В целом, частота новых или ухудшающихся повышений АЛТ и АСТ (всех степеней) у пациентов, получавших момелотиниб, составила 23% и 24% соответственно; повышение активности трансаминаз 3 и 4 степени наблюдалось у 1% и 0,5% соответственно.
У 16% пациентов, получавших момелотиниб, наблюдалось новое или усиливающееся повышение уровня общего билирубина. У всех пациентов повышение уровня общего билирубина было 1-2 степени. Среднее время до начала повышения уровня трансаминаз любой степени составило 2 месяца, при этом в 75% случаев это происходило в течение 4 месяцев.
Отложите начало лечения у пациентов с неконтролируемыми острыми и хроническими заболеваниями печени до тех пор, пока не будет выяснена очевидная причина и не будет проведено лечение в соответствии с клиническими показаниями. При назначении момелотиниба необходимо учитывать дозировку для пациентов с нарушением функции печени.
Контролируйте функцию печени на исходном уровне ежемесячно в течение первых 6 месяцев лечения, а затем периодически по клиническим показаниям. При подозрении на повышение уровня АЛТ, АСТ или билирубина, связанных с лечением, скорректируйте дозу момелотиниба в соответствии с таблицей 1 в инструкции к препарату.
У пациентов с ревматоидным артритом (показание, для лечения которого момелотиниб не одобрен) другой ингибитор JAK повышал риск развития MACE (включая сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда и инсульт) по сравнению с пациентами, получавшими блокаторы фактора некроза опухоли (TNF).
Перед началом или продолжением терапии момелотинибом необходимо индивидуально оценить преимущества и риски, особенно у курильщиков в настоящее время или в прошлом, а также у пациентов с другими факторами сердечно-сосудистого риска. Проинформируйте пациентов, получающих момелотиниб, о симптомах серьезных сердечно-сосудистых осложнений и мерах, которые необходимо предпринять в случае их возникновения.
У пациентов с ревматоидным артритом (показание, для лечения которого момелотиниб не одобрен) другой ингибитор JAK повышал риск тромбоза (включая тромбоз глубоких вен, тромбоэмболию легочной артерии и артериальный тромбоз) по сравнению с пациентами, получавшими блокаторы TNF. Обследуйте пациентов с симптомами тромбоза и назначьте соответствующее лечение.
У пациентов с ревматоидным артритом (показание, для лечения которого момелотиниб не одобрен) другой ингибитор JAK повышал риск развития лимфомы и других злокачественных новообразований (за исключением немеланомного рака кожи) по сравнению с пациентами, получавшими блокаторы TNF. Риск повышен у нынешних или бывших курильщиков.
Перед началом или продолжением терапии момелотинибом необходимо индивидуально оценить преимущества и риски, особенно у пациентов с известными злокачественными новообразованиями (кроме успешно излеченного немеланомного рака кожи), у пациентов, у которых развиваются злокачественные новообразования, а также у курильщиков, которые в настоящее время или в прошлом курили.
Наиболее частыми побочными реакциями (≥20% в обоих исследованиях) были: тромбоцитопения, кровотечения, бактериальная инфекция, утомляемость, головокружение, диарея и тошнота.
Момелотиниб является субстратом OATP1B1/B3. Одновременное применение с ингибиторами OATP1B1/B3 увеличивает максимальную концентрацию (Cmax) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) момелотиниба, что может увеличить риск развития побочных реакций на момелотиниб. Наблюдайте за пациентами, одновременно получающими ингибиторы OATP1B1/B3, на предмет побочных реакций и рассмотрите возможность коррекции дозы момелотиниба.
Момелотиниб является ингибитором BCRP. Момелотиниб может усиливать воздействие субстратов BCRP, что может увеличить риск побочных реакций на субстрат BCRP. При одновременном применении с момелотинибом начальная доза розувастатина (субстрата BCRP) составляет 5 мг, и дозу не следует увеличивать более чем на 10 мг один раз в сутки. Также может потребоваться коррекция дозы для других субстратов BCRP. Следуйте рекомендациям, приведенным в утвержденной информации о продукте, для других подложек из BCRP.
Имеющихся данных о применении препарата у беременных женщин недостаточно. Момелотиниб следует применять во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли момелотиниб с грудным молоком. Из-за возможного развития серьезных побочных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, пациенткам не следует кормить грудью во время лечения момелотинибом и, по крайней мере, в течение 1 недели после приема последней дозы.
Рекомендуйте небеременным женщинам с репродуктивным потенциалом использовать высокоэффективные средства контрацепции во время лечения и в течение, по крайней мере, 1 недели после приема последней дозы.
Воздействие момелотиниба повышается у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью). Рекомендуемая начальная доза момелотиниба для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) составляет 150 мг перорально один раз в день. Пациентам с нарушением функции печени легкой степени (по шкале Чайлд-Пью А) или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью Б) коррекция дозы не рекомендуется.
Пожалуйста, ознакомьтесь с полной информацией о назначении момелотиниба, включая информацию о пациенте.
Момелотиниб в настоящее время является единственным одобренным препаратом для лечения пациентов с впервые выявленным миелофиброзом и анемией, которые ранее лечились, и который способен одновременно устранять анемию, системные симптомы и спленомегалию. Его непатентованные версии привлекли значительное внимание благодаря ценовым преимуществам. В этой статье подробно описываются правильные каналы приобретения, информация о рыночных ценах и надлежащие методы хранения дженериков момелотиниба, которые помогают пациентам получать и использовать препарат безопасно и в соответствии с требованиями законодательства.
При покупке Дженериков момелотиниба необходимо выбирать законные каналы сбыта, чтобы избежать риска подделки лекарств. Законные методы закупок различаются в зависимости от региона.
В странах, где дженерики легально доступны, таких как Лаос и Бангладеш, пациенты могут приобретать их в больничных аптеках по рецепту местного врача. Этот метод обеспечивает надежный источник лекарств, но требует, чтобы пациент лично приезжал туда.
В некоторых странах в авторизованных аптеках также продаются дженерики момелотиниба. При покупке проверьте данные аптеки и проверьте номер разрешения и партии на упаковке препарата.
Некоторые отечественные учреждения, имеющие международную медицинскую квалификацию, могут предоставлять услуги по законным закупкам. При выборе такого учреждения подтвердите их квалификацию и запросите полную документацию по таможенному оформлению лекарств и инспекции. Независимо от выбранного способа покупки, сохраняйте полные записи о покупке и информацию о лекарствах для последующего использования и защиты прав.
Цена на дженерики момелотиниба варьируется в зависимости от производителя и канала закупки. Понимание рыночной ситуации помогает избежать необоснованных наценок.
Момелотиниб, выпускаемый компанией Lucius в Лаосе, выпускается в таблетках по 100 мг на 30 таблеток, рыночная цена которого составляет приблизительно 247 долларов США за флакон. Эта версия препарата относительно распространена в Юго-Восточной Азии.
На цены на лекарства влияют колебания обменного курса, транспортные расходы и наличие промежуточных звеньев. При покупке напрямую через законные каналы в стране-производителе часто получаются более выгодные цены. Пациентам следует с осторожностью относиться к лекарствам, стоимость которых значительно ниже рыночной, поскольку у таких препаратов могут быть проблемы с качеством.
Правильные методы хранения имеют решающее значение для поддержания эффективности препарата. Неправильное хранение может привести к потере эффективности или порче препарата.
Момелотиниб следует хранить при комнатной температуре в диапазоне 20-25°C (68-77°F), вдали от прямых солнечных лучей. Высокие или низкие температуры могут повлиять на стабильность препарата.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в сухом месте. После каждого использования немедленно закручивайте колпачок, чтобы предотвратить попадание влаги.
Рекомендуется хранить препарат в специально отведенном для этого месте, недоступном для детей, избегать его смешивания с пищевыми продуктами или другими лекарствами. Места с повышенной влажностью, такие как ванные комнаты и кухни, не подходят для хранения.
Регулярно проверяйте внешний вид препарата и срок годности. При обнаружении каких-либо отклонений от нормы немедленно прекратите его использование и проконсультируйтесь со специалистом.
Момелотиниб в настоящее время является единственным одобренным препаратом для лечения пациентов с впервые выявленным миелофиброзом и анемией, которые ранее лечились, и который способен одновременно устранять анемию, системные симптомы и спленомегалию. Надежность каналов закупок напрямую влияет на результаты лечения. В этой статье подробно описываются законные способы закупок, статус глобального маркетинга и самая свежая информация о ценах, а также даются исчерпывающие рекомендации по закупке лекарств для пациентов.
Выбор законных каналов закупок является ключом к обеспечению качества Момелотиниба.
Пациенты могут выбирать авторитетные медицинские учреждения для приобретения момелотиниба. Такие платформы, как правило, напрямую сотрудничают с законными зарубежными аптеками, предоставляя оригинальную упаковку лекарства, отчеты о проверке качества и официальные счета-фактуры.
Некоторые крупные больницы могут оказать помощь в импорте специальных лекарств. Для этого необходимо предоставить полную медицинскую документацию, результаты генетического тестирования и рецепт лечащего врача. Процесс утверждения занимает примерно 15-20 рабочих дней.
Заказывайте напрямую через официальные веб-сайты законных аптек в странах, где это разрешено, таких как Лаос и Бангладеш. Попросите аптеку предоставить лицензию на эксплуатацию, номер партии препарата и сертификат на транспортировку по холодильной цепи.
После изучения каналов закупок знание маркетингового статуса этого препарата очень полезно для принятия решений о закупках.
Статус момелотиниба на мировом рынке напрямую влияет на пути доступа пациентов к нему.
Разработанный компанией GlaxoSmithKline, он был одобрен FDA в сентябре 2023 года под торговой маркой Ojjaara. В январе 2024 года он был одобрен в Европейском союзе для лечения пациентов с миелофиброзом и анемией.
В таких странах, как Лаос и Бангладеш, одобрено несколько версий непатентованных препаратов. Эти непатентованные препараты прошли исследования на биоэквивалентность и обладают относительно надежным качеством.
Препарат еще не одобрен для продажи Национальным управлением по лекарственным средствам Китая. Некоторые больницы участвуют в международных многоцентровых клинических испытаниях, и пациенты, имеющие на это право, могут подать заявку на участие.
После уточнения маркетингового статуса цена является наиболее актуальной для пациентов. Ниже приведены последние цены на 2025 год.
Рыночная цена момелотиниба в 2025 году оставалась стабильной. Цены на разные версии препарата значительно различаются. Информация о ценах приведена только для справки.
Момелотиниб, производимый компанией Lucius в Лаосе, выпускается в упаковке 100 мг * 30 таблеток и стоит приблизительно 247 долларов США за флакон.
Для первоначального лечения рекомендуется приобрести препарат на 1-2 месяца по законным каналам. Для длительного лечения можно рассмотреть возможность оптовых закупок, поскольку некоторые каналы предлагают скидки в размере 5-10%.
При покупке проверьте целостность упаковки препарата, номер партии и срок годности. Покупка через неофициальные каналы сопряжена со значительными рисками. Рекомендуется выбирать надежные способы, предложенные в этой статье.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
