Акорамидис может практически полностью стабилизировать уровень тетрамера транстиретина, значительно снизить риск смерти от всех причин и госпитализации по сердечно-сосудистым причинам у пациентов с ATTR-CM и обеспечить долгосрочное улучшение физической активности и качества жизни.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноВ ключевом исследовании III фазы (ATTRibute-CM) акорамидис продемонстрировал лучшие результаты по сравнению с плацебо в отношении общей конечной точки смертности от всех причин и госпитализации по сердечно‑сосудистым причинам после 30 месяцев лечения, а также обеспечил устойчивое улучшение расстояния в 6 минут ходьбы и качества жизни.
Акорамидис показан для лечения взрослых пациентов с амилоидной кардиомиопатией дикого типа или ее разновидностью, опосредованной транстиретином (ATTR‑CM).
Рекомендуемая доза составляет 712 мг (две таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 356 мг) внутрь два раза в день, что составляет 1424 мг в сутки.
Если доза пропущена, пациенту следует принять следующую дозу в назначенное время. Не следует принимать двойные дозы для восполнения пропущенной дозы.
Таблетки следует проглатывать целиком и можно принимать как с пищей, так и без нее.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Учитывая низкий почечный клиренс акорамидиса, пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы, как правило, не требуется.
Клинические данные о пациентах с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина<30>
Исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились, поэтому применение препарата в этой популяции не рекомендуется.
Непригодный.
Диарея (11,6%), подагра (11,2%). Большинство побочных реакций протекают в легкой форме, не требуют специального лечения и проходят спонтанно во время лечения.
Этот препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к акорамидису или любому другому вспомогательному веществу препарата.
Исследований у пациентов с нарушением функции печени не проводилось, поэтому применение препарата в этой популяции не рекомендуется.
Клинические данные о пациентах с тяжелой почечной недостаточностью ограничены; следует соблюдать осторожность при применении данного препарата у таких пациентов.
В начале лечения может наблюдаться снижение расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) и повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Эти изменения не являются прогрессирующими, обратимыми и не связаны со структурными повреждениями почек.
Акорамидис может снижать уровень свободного тироксина (FT4) в сыворотке крови, не влияя на уровень тиреотропного гормона (ТТГ) и не вызывая клинических проявлений дисфункции щитовидной железы.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении акорамидиса с субстратами CYP2C8 или CYP2C9 с узким терапевтическим индексом.
При одновременном применении этого препарата с диуретиками, кислотоснижающими средствами или ингибиторами белка устойчивости к раку молочной железы (BCRP) не наблюдалось клинически значимых лекарственных взаимодействий.
Каждая таблетка содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть практически не содержит натрия.
Не рекомендуется применять беременным женщинам или женщинам детородного возраста, не использующим эффективные средства контрацепции. Не рекомендуется применять женщинам, кормящим грудью.
Attruby - это пероральный стабилизатор трансти···...【Детали】
Attruby - это стабилизатор транстиретина (TTR)···...【Детали】
Во время лечения препаратом Аттруби может набл···...【Детали】
Препарат Аттруби следует применять под руковод···...【Детали】
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Если после приема акомедетомидина появились признаки аллергических реакций: крапивница, затрудненное дыхание, отек лица, губ, языка или горла, немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
К распространенным побочным эффектам акомидина могут относиться:
Боль в животе и диарея.
Приведенный выше перечень побочных эффектов далеко не полный, могут возникать и другие побочные эффекты.
Акомиди обычно принимают два раза в день (с интервалом примерно в 12 часов), его можно принимать во время еды или натощак. Проглотите таблетку целиком, не раздавливайте, не разжевывайте и не вскрывайте.
Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику этого препарата. Начальное лечение может вызвать временное и обратимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови (0,2 мг/дл) и предполагаемое снижение скорости клубочковой фильтрации (8,2 мл/мин/1,73 м2), которые, как правило, стабилизируются в течение 4 недель.
Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения конкретных рекомендаций по приему лекарств.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
