Нинтеданиб эффективно замедляет снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких, такими как идиопатический фиброз легких (IPF), путем специфического ингибирования активности рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFR), рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR) и рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), тем самым блокируя фиброз-связанные сигнальные пути.
Меры предосторожности при приеме препарата Нинтеданиб
1. Меры предосторожности перед использованием
(1) Понимание истории болезни пациента
Врачи должны тщательно изучить историю болезни пациента, особенно функцию печени, состояние сердечно-сосудистой системы, склонность к кровотечениям, историю недавних операций на брюшной полости и курение.
(2) Меры предосторожности для пациенток женского пола
Пациенткам женского пола необходимо уделять особое внимание мерам контрацепции. Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение как минимум 3 месяцев после приема последней дозы.
(3) Информировать О Сопутствующих Лекарствах
Пациенты должны сообщать своему врачу обо всех лекарствах, которые они принимают, включая отпускаемые по рецепту, безрецептурные препараты, витамины и растительные добавки.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального сайта FDA, официального сайта производителя innovator и т.д.) только для справки.
2. Меры предосторожности при использовании
(1) Соблюдайте предписанную дозировку
Пациенты, принимающие Нинтеданиб, должны строго следовать указаниям врача и не должны самостоятельно корректировать дозировку или прекращать прием препарата.
(2) Способ введения
Принимайте во время еды для улучшения всасывания. Капсулы нинтеданиба следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, чтобы избежать неприятных ощущений из-за горького вкуса.
(3) Мониторинг функции печени
Функцию печени следует проверять ежемесячно в течение первых 3 месяцев лечения, а затем каждые 3 месяца после этого.
(4) Другие меры предосторожности
Курение снижает концентрацию Нинтеданиба в плазме крови и может повлиять на его эффективность. Пациентам рекомендуется бросить курить до начала лечения и избегать курения во время лечения.
3. Меры предосторожности после использования
(1) Будьте внимательны к отсроченным побочным реакциям
После окончания лечения пациенты все равно должны быть осведомлены о возможных отсроченных побочных реакциях. Рекомендуется регулярное наблюдение и мониторинг соответствующих показателей.
(2) Наблюдайте за побочными лекарственными реакциями
Пациенты, получающие длительную терапию нинтеданибом, должны постоянно контролировать такие симптомы, как изменение веса, снижение аппетита, головная боль, и незамедлительно сообщать об этом своему врачу.
Применение нинтеданиба в определенных группах населения
1. Легкая почечная недостаточность
Коррекция дозы не требуется.
2. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью или находящиеся на диализе
Используйте с осторожностью.
2. Кормящие женщины
Кормящим женщинам следует избегать грудного вскармливания во время применения Нинтеданиба, чтобы предотвратить попадание препарата на грудного ребенка через грудное молоко.
4. Дети
Безопасность и эффективность Нинтеданиба у детей (в возрасте 6-17 лет) не установлены, и его применение у детей не рекомендуется.
5. Пациенты с легкой печеночной недостаточностью (класс А по классификации Чайлд-Пью)
Рекомендуемая доза составляет 100 мг два раза в день, принимаемая во время еды. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением на предмет возникновения побочных реакций, при необходимости лечение следует прервать.
6. Пациенты с умеренной (по шкале Чайлд-Пью В) или тяжелой (по шкале Чайлд-Пью С) печеночной недостаточностью
Использование не рекомендуется.
7. Беременные женщины
Нинтеданиб может нанести вред плоду, например, привести к гибели эмбриона и структурным аномалиям. Применение препарата беременными женщинами может представлять опасность для плода; пациентки должны быть проинформированы о потенциальной опасности.
