Этот препарат относится к новому классу противотуберкулезных препаратов нитроимидазола и является основным препаратом для перорального краткосрочного лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноБлагодаря этому инновационному препарату традиционный курс лечения продолжительностью 18-24 месяца сокращается до 6 месяцев, процент излечения достигает более 90%, требуется пероральный прием в течение всего курса, сокращается количество необходимых лекарств и значительно снижается нагрузка на пациента.
Этот продукт используется для комбинированной противоинфекционной терапии туберкулеза легких у взрослых, в частности, в следующих областях:
В комбинации с бедаквилином, линезолидом и моксифлоксацином для лечения резистентного к рифампицину туберкулеза легких, вызванного микобактериями туберкулеза (независимо от того, устойчивы ли бактерии также к изониазиду).
В комбинации с бедаквилином и линезолидом (исключая моксифлоксацин) для лечения резистентного к рифампицину и фторхинолонам туберкулеза легких, вызванного микобактериями туберкулеза (независимо от того, устойчивы ли бактерии также к изониазиду).
Применение должно осуществляться в соответствии с официальными рекомендациями по разумному применению противомикробных препаратов.
Лечение должно начинаться и контролироваться врачом, имеющим опыт диагностики и лечения туберкулеза с лекарственной устойчивостью. Рекомендуется терапия прямого действия (DOT) или лечение должно проводиться в соответствии с местными рекомендациями.
Этот препарат: 200 мг внутрь один раз в день в течение 26 недель.
Бедаквилин: 400 мг один раз в день в течение первых 2 недель, затем по 200 мг три раза в неделю (с интервалом между приемами не менее 48 часов), в общей сложности 26 недель.
Линезолид: 600 мг один раз в день в течение максимум 26 недель.
Моксифлоксацин: Можно применять по мере необходимости; при необходимости - 400 мг один раз в день в течение 26 недель.
Если пациент резистентен как к рифампицину, так и к фторхинолонам, этот препарат следует применять только в комбинации с бедаквилином и линезолидом, но не с моксифлоксацином.
Стандартная продолжительность лечения: 26 недель.
Если после 4-6 месяцев лечения анализ мокроты остается отрицательным, продолжительность лечения может быть продлена после клинической оценки, но не более чем на 39 недель.
Если прием этого препарата или бедаквилина прекращен, необходимо прекратить весь курс лечения.
Если прием линезолида прекращен в течение 4 недель после начала лечения, необходимо прекратить весь курс лечения.
Если Линезолид отменен по истечении 4 недель лечения, после обследования можно продолжить прием других препаратов.
Если пропущен прием этого препарата, бедаквилина или моксифлоксацина, пропущенная доза может быть восполнена после окончания курса лечения.
При отмене Линезолида в связи с побочными реакциями дополнительные дозы не назначаются.
Пероральный прием, предпочтительно с пищей.
Таблетки следует проглатывать целиком; тем, у кого возникают трудности с глотанием, таблетку можно измельчить и смешать с водой перед непосредственным употреблением.
Пациенты пожилого возраста (≥65 лет): Клинические данные ограничены; безопасность и эффективность препарата не установлены.
Пациенты с нарушением функции печени: Безопасность и эффективность препарата не установлены.
Пациенты с нарушением функции почек: Соответствующие данные отсутствуют; применение не рекомендуется.
Дети и подростки: Безопасность и эффективность не установлены.
Наиболее распространенными побочными реакциями являются тошнота, рвота и повышение активности трансаминаз.
Со стороны гематологической и лимфатической систем: анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения.
Со стороны обмена веществ и питания: гипонатриемия, гипокалиемия, гипергликемия, гипогликемический синдром, лактоацидоз, снижение аппетита.
Со стороны нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, головокружение, нарушение слуха.
Психические расстройства: депрессия, бессонница, тревожность.
Заболевания глаз: Снижение зрения, оптическая невропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, брадикардия или тахикардия, гипертония, гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: кашель, кровохарканье, носовые кровотечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, диспепсия, панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница, выпадение волос, гиперпигментация.
Со стороны костно-мышечной системы: Боль в опорно-двигательном аппарате, мышечные спазмы, полиартрит.
Системные симптомы: Усталость, боль в груди.
Аномальные результаты обследования: удлинение интервала QT, электролитный дисбаланс, повышение уровня мышечных ферментов.
Повышение уровня трансаминаз (распространенное, в основном обратимое).
Удлинение интервала QT.
Миелосупрессия (в основном, связанная с приемом линезолида).
Периферическая нейропатия.
Оптическая нейропатия.
Этот препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к активному ингредиенту, другим производным нитроимидазола или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в инструкции к препарату.
Этот препарат можно применять только в комбинации с Бедаквилином и Линезолидом (±моксифлоксацином) и не следует применять при других схемах лечения.
Необходимо регулярно контролировать функцию печени (АЛТ, АСТ, билирубин и т.д.). При возникновении серьезных нарушений прием препарата следует прекратить.
Необходимо регулярно контролировать общий анализ крови. Может потребоваться снижение дозы или отмена препарата.
Включая периферическую нейропатию и оптическую нейропатию. Необходимо немедленно оценить нарушения зрения.
При появлении постоянной тошноты и рвоты следует незамедлительно контролировать уровень лактата.
Следует регулярно проводить электрокардиограммы до и во время лечения, а также корректировать электролитный дисбаланс.
Избегайте одновременного применения с умеренно активными индукторами CYP3A4 (такими как рифампицин и карбамазепин); этот препарат может влиять на различные переносчики лекарственных средств и метаболические ферменты.
Беременность: Применять только в том случае, если польза значительно превышает потенциальный риск для плода.
Период лактации: Следует сопоставить преимущества лечения с пользой грудного вскармливания, чтобы решить, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить прием препарата.
Возможно возникновение головокружения и нарушений зрения; рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата.
Претоманид используется в составе комбинирован···...【Детали】
Претоманид - это нитроимидазооксазиновое антим···...【Детали】
Претоманид следует применять в составе комбини···...【Детали】
Претоманид, оказывая желаемый терапевтический ···...【Детали】
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Претоманид - это антибиотик, который необходимо применять в комбинации с бедаквилином и линезолидом для лечения туберкулеза легких с широкой лекарственной устойчивостью у взрослых.
Претоманид не следует применять для лечения латентного туберкулеза (неактивного туберкулеза), а также при туберкулезных инфекциях, локализующихся вне легких.
Путомани следует применять в комбинации с другими антибиотиками; прием в качестве самостоятельной терапии категорически запрещен. Пожалуйста, строго следуйте инструкциям вашего лечащего врача относительно его применения.
Если вы пропустили прием любого из следующих препаратов — претоманида, бедаквилина или линезолида, — пожалуйста, немедленно обратитесь к своему врачу и следуйте его инструкциям.
Если ваш врач предписывает вам прекратить прием комбинированных антибиотиков, вы должны строго следовать его указаниям, чтобы восполнить все ранее пропущенные дозы в конце курса лечения.
Перед началом лечения препаратом претоманид, через 2 недели лечения и ежемесячно контролируйте функцию печени (АЛТ, АСТ, щелочную фосфатазу и билирубин).
(1) Требования к мониторингу: Во время лечения необходимо контролировать функцию печени (АЛТ, АСТ, щелочную фосфатазу, билирубин) как минимум на начальном этапе, в течение 2 недель и ежемесячно в дальнейшем.
(2) Распознавание симптомов: Наблюдайте за такими симптомами, как усталость, анорексия, тошнота, желтуха, потемнение мочи и болезненность печени.
(1) Требования к мониторингу: Во время лечения необходимо проводить полный анализ крови как минимум в начале лечения, через 2 недели и ежемесячно в дальнейшем.
(2) Меры предосторожности: При возникновении выраженной анемии, лейкопении или тромбоцитопении рассмотрите возможность снижения дозы линезолида (например, наполовину) или прекращения приема. Клинические испытания показали, что гематологические нарушения обычно обратимы после снижения дозы или прекращения приема препарата.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального сайта FDA, официального сайта производителя innovator) только для справки.
(1) Периферическая нейропатия: Наблюдайте за такими симптомами, как онемение конечностей, ощущение жжения, покалывания или слабость. При появлении симптомов врач может уменьшить дозу линезолида наполовину или временно прервать прием.
(2) Оптическая нейропатия: регулярно контролируйте зрительные функции. При появлении таких симптомов, как затуманенное зрение или снижение остроты зрения, немедленно прекратите прием линезолида и проведите офтальмологическое обследование.
(1) Мониторинг электрокардиограммы: Выполняйте электрокардиограммы перед началом лечения и на 2, 12 и 24-й неделях лечения.
(2) Контроль электролитного баланса: Перед началом лечения проверьте и скорректируйте уровень калия, кальция и магния в сыворотке крови.
(1) Распознавание симптомов: Повторяющиеся тошнота и рвота требуют немедленной медицинской помощи; проверьте уровень бикарбоната и лактата.
(2), Меры предосторожности: Если лактоацидоз подтвержден, рассмотрите возможность прекращения приема линезолида или всей схемы лечения.
Индукторы CYP3A4 (избегайте одновременного применения)
Рифампицин: Одновременный прием может снизить AUC претоманида на 66% и Cmax на 53%.
Эфавиренз: Одновременный прием может снизить AUC претоманида на 35% и Cmax на 28%.
Другие сильные или умеренные индукторы CYP3A4: следует избегать одновременного применения с комбинированной терапией претоманидом.
(1), Субстраты для переноса органических анионов 3 (OAT3)
Исследования in vitro показали, что претоманид может значительно ингибировать OAT3, потенциально повышая концентрацию в плазме субстратных препаратов (например, метотрексата, индометацина, ципрофлоксацина).
При одновременном применении следует усилить наблюдение за побочными реакциями, связанными с основным препаратом, и при необходимости рассмотреть возможность снижения дозы.
Субстраты (2), BCRP, OATP1B3, P-гликопротеина (P-gp)
Исследования In vitro не позволяют исключить возможность того, что претоманид ингибирует BCRP, OATP1B3 и P-gp.
При одновременном применении с чувствительными субстратами (например, валсартаном, статинами, розувастатином, глибуридом, дигоксином, дабигатрана этексилатом, верапамилом) их воздействие может усиливаться, что требует усиленного контроля.
(3), субстраты CYP3A4
Одновременное применение с мидазоламом не оказывает клинически значимого влияния на его фармакокинетику; возможно одновременное применение с субстратами CYP3A4.
Пациенты с противопоказаниями к любому препарату в составе комбинированной терапии: Комбинированная терапия препаратом претоманид противопоказана пациентам с противопоказаниями к бедаквилину и/или линезолиду.
Пациенты с туберкулезом, чувствительным к лекарственным препаратам.
Пациенты с латентной туберкулезной инфекцией.
Пациенты с внелегочным туберкулезом.
Пациенты с резистентностью к изониазиду и рифампицину, которые хорошо переносят стандартную терапию или реагируют на нее.
Пациенты с известной резистентностью к любому из препаратов претоманида, бедаквилина или линезолида.
Претоманид (Довпрела, Pretomanid) - это нитроимидазооксазиновое антимикобактериальное средство, назначаемое для лечения туберкулеза легких у взрослых с резистентностью к изониазиду, рифамицинам, фторхинолонам и инъекционным противомикробным препаратам второго ряда, или у взрослых с резистентностью к изониазиду и рифампицину, которые не переносят стандартную терапию или не реагируют на нее, ограниченное и специфическое применение. взрослое население.
Претоманид необходимо применять в комбинации с бедаквилином и линезолидом, что составляет полную схему лечения.
Претоманид
200 мг внутрь один раз в день в течение 26 недель подряд.
Бедаквилин <р> Схема 1: 400 мг один раз в день в течение первых 2 недель, затем по 200 мг три раза в неделю (с интервалом между приемами не менее 48 часов) в течение последующих 24 недель.
Схема 2: 200 мг один раз в день в течение первых 8 недель, затем 100 мг один раз в день в течение последующих 18 недель.
Линезолид
Предпочтительная схема приема: 600 мг внутрь один раз в день в течение 26 недель подряд. <р> Альтернативная схема приема: 1200 мг внутрь один раз в день в течение 26 недель подряд. <
При возникновении миелосупрессии, периферической нейропатии или нейропатии зрительного нерва дозу линезолида следует снизить до 300 мг один раз в день или прервать прием. Для пациентов, принимающих препарат в дозе 1200 мг, доза может быть сначала снижена до 600 мг один раз в день; если побочные реакции сохраняются, дозу следует снизить до 300 мг или прервать прием.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального сайта FDA, официального сайта производителя innovator) только для справки.
Если прием претоманида или бедаквилина прекращен, необходимо прекратить весь комбинированный курс лечения.
Если прием линезолида будет окончательно прекращен в течение первых 4 недель лечения, прием бедаквилина и претоманида также следует прекратить.
Если прием линезолида прекращен после первых 4 недель лечения, можно продолжить прием бедаквилина и претоманида.
Рекомендуемая продолжительность всего курса лечения составляет 26 недель. При необходимости продолжительность может быть увеличена в зависимости от клинической необходимости.
iv. Меры предосторожности и противопоказания
Противопоказания: Противопоказан пациентам, у которых есть какие-либо противопоказания к приему бедаквилина и/или линезолида в данной комбинации.
Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность данного препарата у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Оценка состояния печени перед началом лечения: Перед началом лечения оцените симптомы заболевания печени (например, усталость, анорексию, тошноту, желтуху, потемнение мочи, болезненность печени, гепатомегалию) и выполните функциональные тесты печени (АЛТ, АСТ, щелочную фосфатазу, билирубин), общий анализ крови, содержание электролитов в сыворотке крови (калий, кальций, магний) и электрокардиограмма.
Комбинированное применение: Этот препарат следует применять в комбинации с бедаквилином и линезолидом в соответствии с рекомендуемой схемой.
Терапия под непосредственным наблюдением: Для обеспечения эффективности и соблюдения режима эта комбинированная схема лечения должна назначаться под непосредственным наблюдением.
Принимайте с пищей: Этот продукт следует принимать во время еды.
Способ применения: Проглотить таблетку целиком, запив водой.
Пациентам, испытывающим трудности с глотанием: Положите таблетку в чашку и добавьте примерно одну чайную ложку (5 мл) воды комнатной температуры. Таблетку можно измельчить до образования суспензии или замочить на 4-5 минут, прежде чем измельчать оставшиеся твердые вещества. Энергично перемешайте, чтобы смесь перемешалась. Немедленно введите смесь внутрь. Ополосните чашку еще одной чайной ложкой воды и немедленно залейте водой для полоскания, чтобы убедиться, что получена полная доза. Не храните смесь для последующего использования.
Если врач по соображениям безопасности прерывает курс лечения, пропущенные дозы могут быть восполнены в конце лечения. Пропущенные дозы из-за побочных реакций на линезолид восполнять не следует.
Хранить при температуре ниже 30°C (86°F). Хранить в оригинальной упаковке, плотно закрытой.
1. Разрешение на использование этого препарата основано на ограниченных клинических данных о безопасности и эффективности и предназначено только для конкретной и ограниченной группы пациентов.
Он не показан при туберкулезе, чувствительном к лекарственным средствам, латентной туберкулезной инфекции, внелегочном туберкулезе, туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью, который поддается стандартной терапии без непереносимости лечения, или у пациентов с известной устойчивостью к любому лекарственному средству в этой комбинированной схеме лечения.
2. Безопасность и эффективность данного препарата при применении с лекарственными средствами, отличными от рекомендованной схемы приема бедаквилина и линезолида, не установлены.
Сердечно-сосудистая система: Выполняйте электрокардиограммы перед началом лечения и через 2, 12 и 24 недели (или чаще) после начала лечения.
Функция печени: Контролируйте симптомы заболевания печени, уровень АЛТ, АСТ и билирубина на исходном уровне, на 2-й неделе, а затем ежемесячно (или по клиническим показаниям).
Гематология: Контролируйте общий анализ крови в начале исследования, на 2-й неделе, а затем ежемесячно.
Уровень электролитов: Контролируйте уровень калия, кальция и магния в сыворотке крови на исходном уровне.
Офтальмология: Все пациенты, получающие комбинированную терапию, должны находиться под наблюдением на предмет изменений зрения.
Претоманид - это антибактериальное средство, назначаемое при специфическом лекарственно-устойчивом туберкулезе легких, и его следует применять в комбинации с бедаквилином и линезолидом.
(1), Должны применяться в комбинации: Претоманид не следует применять отдельно; его необходимо сочетать с бедаквилином и линезолидом для формирования полноценной схемы лечения.
(2) Терапия под непосредственным наблюдением: Для обеспечения соблюдения режима весь курс из трех препаратов должен проводиться под непосредственным наблюдением медицинского работника или лица, осуществляющего уход.
(3) Принимайте с пищей: Претоманид необходимо принимать с пищей, чтобы улучшить всасывание и переносимость препарата.
(4), Продолжительность лечения: Стандартная продолжительность лечения составляет 26 недель, которая при необходимости может быть продлена.
(5) Правила приема пропущенных доз: Дозы, пропущенные из-за перерыва в лечении, могут быть восполнены в конце лечения; однако дозы только линезолида, пропущенные из-за его побочных реакций, восполнять не следует.
(1) Стандартная доза: 200 мг (1 таблетка) внутрь один раз в день в течение 26 недель подряд, принимать во время еды.
(2) Способ применения: Проглотите таблетку целиком, запив водой.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального сайта FDA, официального сайта производителя innovator) только для справки.
(1), измельчить и суспендировать
Положите одну таблетку претоманида в чашку для питья и добавьте 1 чайную ложку (примерно 5 мл) питьевой воды комнатной температуры.
Измельчите и энергично перемешайте до получения однородной массы.
Немедленно примите содержимое чашки внутрь.
Промойте чашку еще одной чайной ложкой (примерно 5 мл) воды и немедленно введите оставшуюся жидкость внутрь.
Не храните для последующего использования.
(2) Замочить, затем измельчить
Положите одну таблетку претоманида в чашку для питья и добавьте 1 чайную ложку (примерно 5 мл) питьевой воды комнатной температуры. Замочите на 4-5 минут.
Измельчите все оставшиеся твердые ингредиенты и энергично перемешайте до получения однородной массы.
Немедленно примите содержимое чашки внутрь.
Промойте чашку еще одной чайной ложкой (примерно 5 мл) воды и немедленно введите оставшуюся жидкость внутрь.
Не храните для последующего использования.
Нет данных о применении претоманида беременными женщинами. Исследования на животных показали, что введение претоманида крысам во время органогенеза в дозе, примерно в 4 раза превышающей уровень воздействия на человека, приводило к токсичности для матери (снижению массы тела, уменьшению потребления пищи) и увеличению потерь после имплантации. Используйте только в случае явной необходимости и после взвешивания преимуществ и рисков.
Неизвестно, выделяется ли претоманид с грудным молоком у женщин. Исследования на животных показали, что претоманид выделяется с молоком у крыс, при этом его концентрация в молоке примерно в 1,4-1,6 раза превышает концентрацию в плазме крови матери.
Из-за возможного развития побочных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, грудное вскармливание во время лечения не рекомендуется.
Безопасность и эффективность претоманида у детей не установлены.
Клинические исследования не включали достаточного числа пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличается ли их реакция от реакции более молодых пациентов.
Информация о применении Претоманида в конкретных группах населения является неполной. Пожалуйста, ознакомьтесь с полной информацией о назначении препарата для получения подробной информации.
Претоманид - это антибактериальное средство от специфического лекарственно-устойчивого туберкулеза легких. Оно было выпущено в Китае и включено в программу национального медицинского страхования.
Pretomanid был официально выпущен в Китае и может быть приобретен внутри страны.
Программа Pretomanid включена в национальный каталог медицинского страхования и имеет право на получение страхового возмещения. Страховое покрытие означает, что пациентам, имеющим на это право, может быть возмещена часть стоимости лекарств в соответствии со страховым полисом. Конкретная ставка возмещения варьируется в зависимости от региональных правил, типа страховки и уровня больницы.
1. Больничные аптеки: Пациенты могут приобрести препарат непосредственно по рецепту в аптеке больницы, где они проходят лечение. Как лекарственный препарат, указанный в страховом каталоге, он, как правило, постоянно доступен в соответствующих медицинских учреждениях.
2. Физические аптеки: В некоторых регионах пациенты могут приобрести лекарство в розничных аптеках, зарегистрированных страховой компанией, по рецепту соответствующего медицинского учреждения. Для получения подробной информации ознакомьтесь с местными страховыми полисами и квалификационными требованиями аптек.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального сайта FDA, официального сайта производителя innovator) только для справки.
Клинический опыт лечения острой передозировки препаратом претоманид отсутствует. Передозировка может увеличить риск развития побочных реакций, особенно серьезных, таких как гепатотоксичность, удлинение интервала QT и миелосупрессия.
(1) Немедленно обратитесь за медицинской помощью
В случае передозировки немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
(2) Поддерживающий уход
Примите общие меры для поддержания основных жизненных функций, включая мониторинг жизненно важных показателей.
Выполняйте мониторинг электрокардиограммы, обращая особое внимание на изменения интервала QT, и своевременно контролируйте функцию печени, общий анализ крови, содержание электролитов и другие показатели.
(3), Симптоматическое лечение
Проводите симптоматическое лечение в зависимости от имеющихся симптомов.
Специфического антидота не существует; лечение в основном поддерживающее.
(1) Соблюдайте предписанные лекарства
Строго следуйте инструкциям по дозировке и применению, предоставленным врачом. Не увеличивайте и не уменьшайте дозу самостоятельно. <р> Принимайте по 200 мг один раз в день во время еды. <
), избегайте двойного дозирования
Ведите учет приема лекарств, чтобы избежать повторных приемов из-за забывчивости. Используйте органайзер для таблеток, чтобы разделить суточные дозы для облегчения управления.
(3), Следите за побочными реакциями
Гепатотоксичность: Регулярно контролируйте функцию печени. При появлении таких симптомов, как усталость, анорексия, тошнота или желтуха, обратитесь к врачу.
Риск сердечно-сосудистых заболеваний: Регулярно проводите электрокардиографию. При появлении таких симптомов, как учащенное сердцебиение или обморок, немедленно обратитесь к врачу.
Миелосупрессия: Регулярно контролируйте общий анализ крови. При появлении таких симптомов, как необычная усталость или инфекция, обратитесь к врачу.
Программа Pretomanid была запущена в Китае и включена в программу национального медицинского страхования. Конкретная цена может варьироваться в зависимости от размера возмещения.
Приложение Pretomanid было официально запущено в Китае. Этот препарат необходимо применять в комбинации с бедаквилином и линезолидом, образуя полную схему из трех препаратов.
Препарат Претоманид включен в национальный каталог медицинского страхования, что снижает финансовую нагрузку на пациентов. Пациентам, имеющим на это право, может быть возмещена часть стоимости лекарств в соответствии со страховым полисом. Конкретная ставка возмещения варьируется в зависимости от региональных правил, типа страховки и уровня больницы. Пациентам рекомендуется проконсультироваться в больнице во время их визита, чтобы узнать конкретную сумму из собственных средств.
Пациенты должны строго следовать предписаниям своего лечащего врача. Не увеличивайте и не уменьшайте дозу, а также не меняйте частоту приема препарата самостоятельно. Не рекомендуется накапливать большое количество препарата из-за проблем с лекарственным обеспечением. Лечение туберкулеза должно проводиться под руководством врача. Избыточное накопление может привести к истечению срока годности лекарств и их утилизации.
Под руководством врача может быть подготовлен запас на 1-2 месяца при наличии полного рецепта и инструкций к лекарствам. Избегайте чрезмерного накопления. Схемы лечения туберкулеза могут быть скорректированы в зависимости от реакции пациента; избыточные запасы могут привести к непригодности ранее имевшегося препарата после корректировки схемы.
Пациенты должны использовать препарат рационально под руководством профессионального врача, не накапливая его вслепую и не прерывая лечение из-за проблем с лекарственным обеспечением, обеспечивая непрерывность процесса лечения.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального сайта FDA, официального сайта производителя innovator) только для справки.
(1) Характеристики всасывания: После однократного приема внутрь в дозах от 50 до 200 мг AUC и Cmax претоманида увеличиваются приблизительно пропорционально дозе; при приеме от 200 до 1000 мг увеличение не пропорционально дозе.
(2), Время достижения максимальной концентрации: После однократного приема 200 мг натощак среднее время достижения максимальной концентрации составляет приблизительно 4,0 часа.
(3) Равновесная концентрация: Равновесная концентрация достигается примерно через 46 дней после многократного приема препарата, при коэффициенте накопления, равном приблизительно 2.
(4) Влияние пищи: Одновременный прием с блюдами с высоким содержанием жиров и калорий увеличивает Cmax на 76% и AUCinf на 88%. Поэтому рекомендуется принимать во время еды.
(1), Скорость связывания с белками плазмы: приблизительно 86,4%.
(2), Объем распределения: Кажущийся объем распределения при приеме натощак составляет приблизительно 180 л.
Претоманид метаболизируется несколькими восстановительными и окислительными путями, без единого основного метаболического пути.
Фермент CYP3A4 участвует в его метаболизме, на долю которого приходится примерно 20% общего метаболизма.
Доклинические исследования показывают, что претоманид не является ингибитором CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 или CYP2D6, а также не является индуктором CYP3A4.
(1) Пути выведения: После перорального приема претоманида, меченного радиоактивным веществом, примерно 53% выводится с мочой и 38% - с калом, главным образом в виде метаболитов.
(2) Выведение препарата в неизмененном виде: Только приблизительно 1% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
(3), период полувыведения: приблизительно 16-17 часов.
(4), Клиренс: Кажущийся пероральный клиренс составляет приблизительно от 7,6 л/час (натощак) до 3,9 л/час (после приема пищи).
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
