Благодаря своему инновационному механизму, мощной антинаркотической устойчивости и сверхдлительному действию этот препарат полностью изменил традиционную модель ежедневного приема лекарств и является важным лекарством в области лечения ВИЧ.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноЭтот препарат непосредственно связывается с капсид-белком ВИЧ-1 (р24), нарушая сборку вируса, проникновение в ядро клетки и высвобождение. Препарат обладает высокой консервативностью, не вызывает перекрестной резистентности с традиционными антиретровирусными препаратами и специально разработан для пациентов с ВИЧ-инфекцией с множественной лекарственной устойчивостью.
Этот препарат следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами на этапе пероральной нагрузочной дозы у взрослых с множественной лекарственной устойчивостью к ВИЧ-1, подготавливая их к последующему началу инъекционной терапии длительного действия.
Данный препарат должен быть назначен врачом, имеющим опыт в диагностике и лечении ВИЧ-инфекции. Дозы для инъекций должны назначаться квалифицированным медицинским работником. Перед началом лечения врач должен проинформировать пациента о важности строгого соблюдения предписанного графика инъекций для поддержания вирусной супрессии и снижения риска развития лекарственной устойчивости из-за пропущенных доз.
1-й и 2-й день: Пероральный прием по 600 мг один раз в день (2 таблетки по 300 мг);
8-й день: Пероральный прием 300 мг (1 таблетка по 300 мг);
15-й день: Подкожная инъекция 927 мг, разделенная на две инъекции по 1,5 мл в разные участки брюшной полости.
Таблетки можно принимать во время еды или натощак.
После первой подкожной инъекции рекомендуемая поддерживающая доза составляет 927 мг, вводимая подкожно каждые 6 месяцев (26 недель) в два приема. Время введения можно гибко регулировать в течение 2 недель до или после запланированной даты.
На этапе поддерживающей терапии, если с момента последней инъекции прошло более 28 недель и клиническая оценка показывает, что необходимо продолжать применение этого препарата, лечение следует возобновить, начав с 1-го дня.
Коррекция дозы не требуется.
Пациентам с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≥15 мл/мин) коррекция дозы не требуется; однако нет данных о пациентах с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина <15 мл/мин или получающих заместительную почечную терапию), поэтому следует соблюдать осторожность. упражнялся.
Пациентам с нарушением функции печени легкой и умеренной степени тяжести (А/В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется; однако данные о пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью (С по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют, поэтому следует соблюдать осторожность.
Безопасность и эффективность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены, и соответствующие данные в настоящее время отсутствуют.
Данные о применении этого препарата у беременных женщин ограничены, а исследования на животных не показали существенного вреда. По соображениям безопасности препарат следует применять только в случае клинической необходимости, и его следует избегать, насколько это возможно.
Для предотвращения передачи ВИЧ младенцам ВИЧ-инфицированным лицам не рекомендуется грудное вскармливание; неясно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком.
В настоящее время нет данных о влиянии этого продукта на фертильность человека, а исследования на животных не выявили побочных эффектов.
У взрослых пациентов с ВИЧ, которые прошли многократное лечение и имеют множественную лекарственную устойчивость, наиболее частыми побочными реакциями являются реакции в месте инъекции (76%) и тошнота (6%).
Нарушения иммунной системы: Частота неизвестна — Воспалительный синдром восстановления иммунитета.;
Желудочно—кишечные расстройства: Часто - Тошнота.
Системные реакции и реакции в месте введения: Очень распространенные реакции в месте инъекции включают отек, боль, узелки, эритему, уплотнение, зуд, кровоизлияние, дискомфорт, шишки, гематомы, отек, изъязвление и постмаркетинговые сообщения о некрозе тканей.
Воспалительный синдром восстановления иммунитета: У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале лечения могут возникать воспалительные реакции на латентные или остаточные условно-патогенные микроорганизмы, а также были сообщения об аутоиммунных заболеваниях (таких как болезнь Грейвса, аутоиммунный гепатит).
Реакции в месте инъекции: За период наблюдения за лечением, продолжавшийся до 156 недель, большинство реакций были легкими (I степень, 54%) или умеренными (II степень, 17%). За исключением узелков и уплотнения, среднее время до исчезновения большинства реакций составило 5 дней. После первой инъекции среднее время рассасывания узелков составило 191 день, а затвердения - 113 дней. После среднего периода наблюдения в 554 дня узелки остались у 10% пациентов, в то время как все уплотнения рассосались. Противопоказания
Пациенты с повышенной чувствительностью к данному препарату или любому из его вспомогательных веществ;
Противопоказан в комбинации с сильнодействующими индукторами CYP3A, P-gp и UGT1A1, такими как:
Антимикобактериальные препараты: Рифампицин;
Противоэпилептические препараты: Карбамазепин, Фенитоин;
Растительные препараты: Зверобой продырявленный (St. John's wort).
Если прием этого препарата прекращен, то для минимизации риска развития вирусной резистентности его следует заменить альтернативной схемой лечения, при которой достигается полное подавление в течение 28 недель после последней инъекции. Остаточные концентрации этого препарата могут сохраняться в организме в течение длительного периода (до 9 месяцев после последнего подкожного введения), что может повлиять на воздействие сопутствующих препаратов.
Этот препарат предназначен только для подкожных инъекций. Неправильное применение (например, внутрикожная инъекция) может привести к серьезным местным реакциям, включая некроз и изъязвление. Узелки и уплотнение могут появляться и рассасываться медленно или сохраняться в течение длительного времени.
Пациенты должны быть проинформированы о том, что этот продукт и любой другой антиретровирусный препарат не могут вылечить ВИЧ-инфекцию, а оппортунистические инфекции и связанные с ними осложнения все еще могут возникать.
Одновременное применение с индукторами CYP3A и P-gp средней активности (такими как эфавиренз) не рекомендуется.
Одновременное применение с сильнодействующими ингибиторами CYP3A, P-gp и UGT1A1 (такими как атазанавир/кобистат) не рекомендуется.
Препарат Санленка (ленакапавир натрия) следует···...【Детали】
Препарат Санленка (ленакапавир натрия) следует···...【Детали】
Перед началом приема препарата Санленка (ленак···...【Детали】
Помимо желаемых эффектов, ленакапавир натрия (···...【Детали】
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Таблетки Ленапавира натрия можно принимать непосредственно внутрь, как натощак, так и во время еды.
Если у вас произошла случайная передозировка таблеток ленапвира натрия, пожалуйста, немедленно обратитесь к медицинскому персоналу или обратитесь непосредственно в ближайшее отделение неотложной помощи больницы.
Небольшое количество ленапувира натрия может передаваться через грудное молоко. Во время лечения ленапвиром следует подробно обсудить с медицинским работником наиболее безопасный метод кормления младенцев.
Если Ленапувир натрия необходим из-за инфекции ВИЧ-1, грудное вскармливание не рекомендуется, чтобы избежать распространения вируса ВИЧ-1 среди младенцев.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
