Лазертиниб - это пероральный необратимый EGFR‑TKI третьего поколения, который точно ингибирует мутации, повышающие чувствительность к EGFR, и мутации, вызывающие резистентность, обеспечивает хороший контроль метастазов в головной мозг и обладает низкой токсичностью. В сочетании с амивантамабом он обеспечивает высокоэффективную терапию первой линии при запущенном НМРЛ с классическими мутациями EGFR.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноЛазертиниб - это пероральный необратимый ингибитор тирозинкиназы EGFR третьего поколения (EGFR-TKI), классифицируемый как таргетный противоопухолевый препарат при раке легких.
Лазертиниб показан в комбинации с амивантамабом для лечения взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, опухоли которых имеют делеции в экзоне 19 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или мутации замещения L858R в экзоне 21.
Лечение данным лекарственным средством должен начинать врач, имеющий опыт в противоопухолевой терапии. Перед началом лечения необходимо подтвердить наличие у пациента мутации в гене EGFR с помощью валидированного метода тестирования.
Рекомендуемая доза лазертиниба составляет 240 мг внутрь один раз в день в комбинации с амивантамабом. Лазертиниб можно принимать как с пищей, так и без нее. Таблетку следует проглотить целиком, не измельчая, не расщепляя и не разжевывая.
Если прием пропущен менее чем на 12 часов, его следует принять как можно скорее. Если прием пропущен более чем на 12 часов, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Если после приема дозы возникает рвота, не принимайте дополнительную дозу в этот день.
Снижение дозы может проводиться поэтапно: сначала до 160 мг один раз в день, затем до 80 мг один раз в день. Если непереносимые побочные реакции сохраняются, следует рассмотреть вопрос о постоянном прекращении приема препарата.
Во время лечения рекомендуется профилактическое применение антикоагулянтов для снижения риска венозной тромбоэмболии. Для уменьшения побочных реакций со стороны кожи и околоногтевой области рекомендуется профилактическое применение пероральных и местных антибиотиков, а также увлажняющих средств для кожи.
Пожилые пациенты: Пациентам пожилого возраста коррекция дозы, как правило, не требуется. Частота серьезных побочных реакций выше у пациентов в возрасте 65 лет и старше; рекомендуется усиленный клинический мониторинг.
Нарушение функции почек: Пациентам с легкой, среднетяжелой или тяжелой почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Нет клинических данных о пациентах с терминальной стадией почечной недостаточности; в этой группе пациентов следует соблюдать осторожность.
Нарушение функции печени: Пациентам с легкой или умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Клинические данные о применении препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют; следует соблюдать осторожность.
Педиатрическая популяция: Данные клинических исследований для подростков или детей в возрасте до 18 лет отсутствуют; применение не рекомендуется.
Беременность: Исследования на животных показывают, что лазертиниб может нанести вред плоду. Лазертиниб не рекомендуется применять во время беременности, за исключением случаев, когда клиническая польза явно превышает потенциальный риск.
Период лактации: Грудное вскармливание запрещено во время лечения и в течение 3 недель после приема последней дозы.
Женщины и мужчины с репродуктивным потенциалом: Женщины с репродуктивным потенциалом должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение 3 недель после приема последней дозы. Пациенты мужского пола должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение 3 недель после приема последней дозы и должны воздерживаться от сдачи спермы в течение этого периода.
Сыпь, токсичность для ногтей, реакции, связанные с инфузией, гипоальбуминемия, гепатотоксичность, отеки, стоматит, венозная тромбоэмболия, парестезии, повышенная утомляемость, диарея, запор, сухость кожи, снижение аппетита, зуд, гипокальциемия, тошнота, нарушения со стороны органов зрения.
Венозная тромбоэмболия, пневмония, интерстициальные заболевания легких/пневмонит, дыхательная недостаточность, тяжелые кожные побочные реакции.
Лазертиниб противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к лазертинибу в анамнезе или к любому вспомогательному веществу, указанному в инструкции по применению.
Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет выявления симптомов интерстициального заболевания легких/пневмонита, таких как одышка, кашель и лихорадка. При подозрении на интерстициальное заболевание легких/пневмонит лечение следует прервать и незамедлительно провести соответствующие исследования.
При применении лазертиниба в комбинации с амивантамабом повышается риск венозной тромбоэмболии. Рекомендуется профилактическое применение антикоагулянтов, а также постоянное наблюдение за пациентами на предмет выявления признаков и симптомов тромбоэмболии.
Частыми побочными реакциями являются токсические воздействия на кожу и ногти. Пациентам следует рекомендовать свести к минимуму пребывание на солнце, использовать солнцезащитные средства и принимать профилактические меры по уходу за кожей.
При появлении изменений зрения, боли в глазах или других глазных симптомов рекомендуется незамедлительно пройти офтальмологическое обследование.
Лазертиниб может взаимодействовать с индукторами и ингибиторами CYP3A4. Одновременное применение с сильными индукторами CYP3A4 противопоказано.
Лазертиниб (Леклаза) - противоопухолевый препа···...【Детали】
Перед применением лазертиниба важно внимательн···...【Детали】
Лазертиниб - это ингибитор киназы рецептора эп···...【Детали】
Лазертиниб в комбинации с амивантамабом исполь···...【Детали】
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Ланзетиниб в сочетании с амиволумабом используется для лечения взрослых пациентов с определенными типами немелкоклеточного рака легких, у которых рак обычно распространился на другие части тела (метастазы) или не может быть удален хирургическим путем.
Врач подтвердит, что у вас правильный тип опухоли, подходящий для лечения ленватинибом.
Пожалуйста, примите его как можно скорее, но если до следующего приема осталось менее 12 часов, вам следует пропустить пропущенную дозу.Не принимайте двойные дозы одновременно.
Ланзетиниб может причинить вред нерожденным детям.Если вы женщина, вам может потребоваться тест на беременность, чтобы подтвердить, что вы не беременны.Во время применения этого препарата и по крайней мере через 3 недели после последнего приема, пожалуйста, принимайте противозачаточные меры.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
