Дозировка и способ применения лусутромбопага должны быть стандартизированы в зависимости от целей лечения пациента и графика процедур, чтобы препарат эффективно увеличивал количество тромбоцитов.
Способ применения и дозы Лусутромбопага
1. Обычная доза для взрослых
3 мг перорально один раз в день, начиная с 8-го по 14-й день перед запланированной медицинской процедурой, в течение 7 дней.
2. Важные замечания
Пациенту следует пройти процедуру в период со 2-го по 8-й день после приема последней дозы. Этот препарат используется для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническими заболеваниями печени, которым назначена процедура.
3. Рекомендации администрации
Лусутромбопаг можно принимать как с пищей, так и без нее. Если пациент пропустил прием препарата, он должен принять его как можно скорее в тот же день и возобновить обычный режим приема на следующий день.
Коррекция дозы лусутромбопага
1. Коррекция дозы при нарушении функции почек
В настоящее время соответствующие данные отсутствуют.
2. Коррекция дозы при нарушении функции печени
Этот препарат не следует применять для нормализации количества тромбоцитов у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
3. Диализ
В настоящее время соответствующие данные отсутствуют.
Изображение взято из открытых источников (например, с официального веб-сайта FDA, официального веб-сайта производителя оригинала) только для справки.
Применение Лузутромбопага в определенных группах населения
1. Беременность
Адекватных данных о людях нет; в исследованиях на животных наблюдались неблагоприятные последствия для развития при воздействии препарата, значительно превышающем те, которые достигаются при применении рекомендованной дозы для человека.
Беременные женщины должны быть проинформированы о потенциальном риске для плода.
2. Период лактации
В исследованиях на крысах наблюдалось выделение с молоком; неизвестно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком у женщин. Влияние на выработку молока у грудных детей также неизвестно.
Женщинам рекомендуется не кормить грудью во время лечения и, по крайней мере, в течение 28 дней после приема последней дозы. Производитель рекомендует прервать грудное вскармливание во время лечения и на 28 дней после приема последней дозы и отказаться от грудного молока, вырабатываемого в этот период.
3. Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.
4. Применение в пожилом возрасте
Недостаточно опыта лечения пациентов старше65 лет, чтобы определить, отличается ли реакция пожилых пациентов от реакции молодых людей. Клинически значимых различий в наблюдаемых реакциях выявлено не было.
5. Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени тяжести (класс А или В по Чайлд-Пью) существенных изменений фармакокинетики не наблюдалось.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) пиковая концентрация в плазме крови и системное воздействие были снижены на 20-30% по сравнению с пациентами с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.
6. Нарушение функции почек
У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≥30 мл/мин) существенных изменений фармакокинетики не наблюдалось.
