Вандетаниб - это пероральный многоцелевой ингибитор тирозинкиназы, который может одновременно ингибировать несколько мишеней, включая рецептор фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и протоонкоген RET.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноВандетаниб оказывает двойное противоопухолевое действие, блокируя ангиогенез опухоли, пролиферацию опухолевых клеток и передачу сигналов, что делает его важным таргетным препаратом для лечения медуллярной карциномы щитовидной железы.
Вандертаниб показан для лечения пациентов с неоперабельной местнораспространенной или метастатической медуллярной карциномой щитовидной железы (МТК), особенно пациентов с симптомами или прогрессированием заболевания.
Пациентам с бессимптомным течением или с медленно прогрессирующим заболеванием следует соблюдать осторожность после тщательной оценки рисков, связанных с лечением.
Рекомендуемая доза: 300 мг внутрь один раз в день.
Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или появления невыносимой токсичности.
Можно принимать во время еды или натощак. Проглатывать целиком, не измельчать.
Если проглатывание затруднено, растворите таблетку примерно в 60 мл воды, помешивайте в течение 10 минут и немедленно выпейте. Перед употреблением дополнительно прополощите рот 120 мл воды. Введение можно также осуществлять через назогастральный зонд или гастростомический зонд.
В случае серьезных побочных реакций дозу можно постепенно снижать в соответствии со следующей схемой: 300 мг → 200 мг → 100 мг.
Лечение следует прекратить в следующих ситуациях:
Интервал QTc > 500 мс; степень токсичности 3 или выше.
Лечение можно возобновить после того, как состояние пациента восстановится до приемлемого уровня, путем снижения дозы.
Если до следующего приема остается менее 12 часов, пропущенную дозу принимать не следует.
Умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-50 мл/мин): Начальная доза составляет 200 мг один раз в сутки.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин): Не рекомендуется.
Не рекомендуется пациентам с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.
Вандетаниб может нанести вред плоду.
Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы.
Пациентам мужского пола и их партнершам женского пола, способным к деторождению, также следует использовать средства контрацепции во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы.
Диарея или колит, сыпь, угревидный дерматит, гипертония, тошнота, головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, снижение аппетита, боли в животе.
Удлинение интервала QT, судороги в пояснице, тяжелые кожные реакции (такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), интерстициальные заболевания легких, ишемические нарушения мозгового кровообращения, кровоизлияния, сердечная недостаточность, гипотиреоз, синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (ЗПЛ), почечная недостаточность, остеонекроз (включая остеонекроз челюсти).
Вандертаниб противопоказан пациентам с врожденным синдромом удлиненного интервала QT.
Вандертаниб может в зависимости от дозы удлинять интервал QT, что потенциально может привести к резкой остановке сердца, желудочковым аритмиям и внезапной смерти.
Во время лечения необходимо регулярно контролировать следующие показатели: электрокардиограмму, уровень калия в сыворотке крови, магния в сыворотке крови, кальция в сыворотке крови и уровень тиреотропного гормона (ТТГ).
Возможно развитие синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза; в тяжелых случаях прием препарата следует немедленно прекратить.
При появлении необъяснимой одышки или легочных симптомов следует провести обследование на наличие интерстициального заболевания легких. В случае установления диагноза прием препарата следует прекратить.
Возможны следующие осложнения: ишемические нарушения мозгового кровообращения, сердечная недостаточность и артериальная гипертензия.
Необходимо регулярно контролировать артериальное давление и состояние сердечно-сосудистой системы.
Реакции фоточувствительности могут возникать во время лечения и в течение 4 месяцев после прекращения лечения; следует избегать воздействия сильного солнечного света.
Прием вандертаниба следует прекратить по крайней мере за месяц до плановой операции. Прием препарата можно возобновить по крайней мере через две недели после операции и только после того, как рана полностью заживет.
Приведенная выше информация не является полной; для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с официальной вкладышем к препарату.
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
