Квизартиниб специфически воздействует на мутантный белок FLT3-ITD, блокируя нижележащие сигнальные пути MAPK/ERK, PI3K/AKT и STAT5, тем самым ингибируя пролиферацию лейкозных клеток и индуцируя апоптоз.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимновизартиниб используется в клинической практике в комбинации с химиотерапией для лечения взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), у которых мутация гена FLT3-ITD. Пациенты, хорошо выздоравливающие после трансплантации костного мозга, также могут продолжать лечение.
Этот препарат в сочетании с химиотерапией показан для лечения взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Пациенты, хорошо выздоравливающие после трансплантации костного мозга, также могут продолжать лечение этим препаратом. Только пациенты, у которых была подтверждена положительная мутация FLT3-ITD в результате тестирования гена FLT3, имеют право на это лечение.
Внутрь. Принимайте ежедневно в одно и то же время, с пищей или без нее. Если после приема препарата возникнет рвота, не принимайте в этот день еще одну дозу. Если вы пропустили прием препарата, примите его как можно скорее в тот же день и возобновите обычный режим приема на следующий день. Не удваивайте дозу из-за пропущенного приема.
Во время курса химиотерапии рекомендуемая начальная доза составляет 35,4 мг (две таблетки по 17,7 мг) один раз в день в течение двух недель. Максимальная рекомендуемая доза составляет 53 мг один раз в день. При применении в комбинации с определенными лекарственными средствами начальная доза может быть скорректирована до 17,7 мг один раз в сутки.
После химиотерапии лечение можно начинать с 26,5 мг один раз в день в течение двух недель с последующим увеличением дозы до 53 мг (две таблетки по 26,5 мг) один раз в день в зависимости от переносимости пациентом.
Врач может временно отменить или скорректировать дозировку в зависимости от результатов анализа крови, побочных реакций и сопутствующих лекарственных препаратов.
Продолжайте прием препарата в соответствии с предписаниями. Врач будет периодически оценивать состояние пациента, чтобы определить, следует ли продолжать лечение. Пациенты не должны самостоятельно корректировать дозировку или прекращать прием препарата.
В случае случайной передозировки немедленно обратитесь к врачу и возьмите с собой инструкцию по применению препарата.
Данных о пациентах в возрасте до 18 лет недостаточно. Этот препарат противопоказан этой группе населения.
Пациенты в возрасте старше65 лет имеют повышенный риск серьезных инфекций на ранних стадиях лечения. Требуется тщательное наблюдение.
Противопоказан. Этот препарат может нанести вред плоду. Женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность в течение 7 дней до начала лечения. Во время лечения и в течение как минимум 7 месяцев после последнего приема необходимо использовать эффективные средства контрацепции. Пациенты мужского пола должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение как минимум 4 месяцев после приема последней дозы.
Противопоказано. Неясно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком. Грудное вскармливание необходимо прекратить на время лечения и, по крайней мере, на 5 недель после приема последней дозы.
Этот продукт может снижать мужскую и женскую фертильность. Перед началом лечения пациентам следует проконсультироваться с врачом.
Головокружение, близкое к обмороку (указывает на удлинение интервала QT); лихорадка, кашель, боль в груди, одышка, утомляемость, дизурия (указывает на инфекцию или фебрильную нейтропению).
Повышение уровня аланинаминотрансферазы, тромбоцитопения, анемия, нейтропения, диарея, тошнота, боль в животе, головная боль, рвота, отеки, инфекции верхних дыхательных путей, снижение аппетита, носовые кровотечения, грибковая инфекция, герпесвирусная инфекция, расстройство желудка, бактериемия.
Панцитопения.
Остановка сердца, фибрилляция желудочков.
Противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к квизартинибу или любому из его вспомогательных веществ.
Пациенты с врожденным синдромом удлиненного интервала QT (аномальная электрическая активность сердца, влияющая на частоту сердечных сокращений).
Женщины, кормящие грудью.
Пациентам с заболеваниями сердца в анамнезе (аритмия, инфаркт миокарда в течение 6 месяцев, сердечная недостаточность, неконтролируемая стенокардия/артериальная гипертензия), низким уровнем калия/магния в сыворотке крови или принимающим препараты, удлиняющие интервал QT, или сильнодействующие ингибиторы CYP3A, следует проконсультироваться с врачом перед началом лечения.
Во время лечения необходимо регулярно сдавать анализы крови для контроля количества клеток крови и уровня электролитов. При возникновении диареи/рвоты рекомендуется чаще контролировать уровень электролитов. Электрокардиограммы (ЭКГ) следует проводить до и во время лечения; сначала еженедельно, затем по указанию врача. При применении в комбинации с препаратами, удлиняющими интервал QT, требуется более частый мониторинг сердечного ритма.
1. Мощные ингибиторы CYP3A (такие как итраконазол, кларитромицин, нефазодон) могут повышать концентрацию этого препарата в плазме крови и повышать риск побочных реакций. Следует избегать одновременного применения.
2. Индукторы CYP3A (такие как рифампицин, карбамазепин, зверобой) могут снижать эффективность данного препарата. Следует избегать одновременного применения.
3. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении данного препарата с препаратами для лечения ВИЧ: ритонавир может повышать концентрацию этого препарата в плазме крови, а эфавиренз - снижать его эффективность.
4. Следует избегать одновременного применения с препаратами, удлиняющими интервал QT (такими как азольные противогрибковые препараты, ондансетрон, азитромицин), поскольку это может еще больше увеличить риск удлинения интервала QT.
5. Воздействие на управление автомобилем и работу с механизмами: Этот продукт не оказывает никакого или незначительного влияния на управление автомобилем и работу с механизмами.
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Если после приема лекарства вас вырвет, не принимайте другую дозу; примите следующую дозу по расписанию.
Рекомендуется принять пропущенную дозу как можно скорее. Если время приема следующей запланированной дозы близко, пропустите пропущенную дозу. Не принимайте две дозы одновременно.
Пользователям следует избегать приема растительных добавок, содержащих зверобой продырявленный.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
