Гилтеритиниб - это пероральный низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы двойного назначения FLT3/AXL, высокоточный целевой препарат для лечения острого миелоидного лейкоза.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноОсновным ингредиентом этого продукта является гиретиниб фумарат, который является противоопухолевым препаратом. Этот продукт следует использовать под руководством и наблюдением врача, имеющего опыт в противоопухолевом лечении. Перед введением обязательно проводится анализ периферической крови или костного мозга на мутацию гена FLT3.
Этот продукт является ингибитором рецептора тирозинкиназы второго поколения (тирозинкиназы являются важными веществами, регулирующими рост клеток; их аномальная активация может способствовать пролиферации опухолевых клеток). Этот продукт может точно подавлять передачу сигналов от рецептора FLT3, включая мутации FLT3-ITD и мутации в домене тирозинкиназы (такие как мутация D835Y).
Данный продукт следует использовать под постоянным наблюдением врача, имеющего опыт в противоопухолевом лечении. Перед началом лечения необходимо пройти два важных обследования: во-первых, необходимо сдать образцы периферической крови или костного мозга, чтобы определить наличие мутации в гене FLT3 (это ключевая основа для определения того, можно ли использовать этот продукт); во-вторых, необходимо выполнить электрокардиограмму и биохимические анализы крови, чтобы оценить наличие мутации в гене FLT3. физическое состояние пациента.
Этот продукт не рекомендуется использовать беременным или кормящим женщинам. Пациенты мужского пола, которым необходимо использовать этот продукт, должны использовать эффективные средства контрацепции, чтобы предотвратить беременность своих партнерш.
Этот продукт следует использовать в соответствии с указаниями врача и под наблюдением врача. Рекомендуемая начальная доза составляет 120 мг (т.е. 3 таблетки по 40 мг каждая) внутрь один раз в день в течение 28 дней в рамках полного цикла лечения. Необходимо строго соблюдать определенный режим дозирования в соответствии с указаниями врача.
Перед использованием этого продукта пациенты должны пройти профессиональное генетическое тестирование:
Необходимо провести тестирование на мутацию гена FLT3 с использованием образцов периферической крови или костного мозга (путем анализа наличия аномальных изменений в определенном гене). Этот продукт подходит только для пациентов, у которых подтверждена мутация этого гена.
Этот препарат следует принимать под наблюдением врача, имеющего опыт в противоопухолевом лечении. Стандартная начальная доза составляет 120 мг в день (что эквивалентно 3 таблеткам по 40 мг) в течение 28 дней подряд в рамках одного полного цикла лечения.
Принимайте лекарство примерно в одно и то же время каждый день, до или после еды. Таблетки следует проглатывать целиком; не разламывайте, не разжевывайте и не крошите их.
Если состояние пациента продолжает улучшаться и серьезных побочных реакций не возникает, рекомендуется длительное применение. При появлении невыносимых побочных реакций или снижении эффективности немедленно обратитесь к врачу для корректировки плана лечения.
Эффективность этого препарата может проявляться не сразу, поэтому, даже если на начальном этапе не наблюдается существенного улучшения, не прекращайте прием препарата и не меняйте дозировку самостоятельно. Строго придерживайтесь плана лечения, назначенного вашим лечащим врачом.
Во время приема препарата проходите регулярный мониторинг, назначенный вашим лечащим врачом, включая общий анализ крови, биохимию крови и электрокардиограмму (ЭКГ). Интервал между двумя приемами не должен быть менее 12 часов.
Использование этого продукта во время беременности может негативно повлиять на развитие плода, поэтому он не рекомендуется беременным женщинам или женщинам детородного возраста, которые не используют средства контрацепции.
Чтобы избежать потенциального вреда для ребенка от компонентов препарата, передаваемых через грудное молоко, грудное вскармливание следует прекратить на время лечения и, по крайней мере, на два месяца после приема последней дозы.
В настоящее время нет данных о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов младше 18 лет, поэтому его применение не рекомендуется несовершеннолетним.
Пациентам в возрасте 65 лет и старше коррекция дозы не требуется.
Пациентам с нарушением функции печени легкой и умеренной степени тяжести можно назначать стандартную дозу; пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью применение препарата не рекомендуется.
Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, независимо от степени нарушения. Однако в настоящее время отсутствует клинический опыт применения этого препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Этот препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями сердца или тем, у кого на электрокардиограмме отмечается удлинение интервала QT (аномальная электрическая активность сердца).
Нарушение функции печени (повышение уровня АЛТ/АСТ), анемия, тромбоцитопения, лихорадка, вызванная нейтропенией, диарея, тошнота, повышенная утомляемость, слабость и т.д. При появлении любого из этих симптомов немедленно обратитесь к врачу для оценки необходимости коррекции дозы.
Симптомы могут включать лихорадку, одышку, резкое увеличение веса, отеки и т.д. В тяжелых случаях это может быть опасно для жизни и требует немедленной госпитализации.
Редкая неврологическая побочная реакция, которая может включать судороги, головную боль, спутанность сознания, нарушения зрения и т.д. При их появлении немедленно прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Это может быть обнаружено при регулярном мониторинге электрокардиограммы, и врач должен оценить необходимость коррекции дозы.
Хотя прямая связь с приемом препарата точно не установлена, при появлении сильной боли в верхней части живота, тошноты, рвоты или других сопутствующих симптомов немедленно обратитесь к врачу и прекратите прием препарата, как предписано вашим лечащим врачом.
Прием препарата необходимо прекратить в следующих ситуациях:
* Синдром дифференцировки не проходит после 48 часов гормональной терапии;
* Появляются симптомы, связанные с синдромом обратимой задней энцефалопатии;
* Другие серьезные побочные реакции, которые, по мнению врача, необходимо отменить.
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Пожалуйста, восполните пропущенные дозы как можно скорее в тот же день; если до приема следующего лекарства осталось менее 12 часов, пропустите пропущенную дозу и не принимайте две дозы подряд в течение 12 часов.
Гиротиниб может вызывать дифференцировочный синдром, который при отсутствии лечения может привести к летальному исходу и часто возникает в течение 2-3 месяцев после приема препарата; При появлении таких симптомов, как лихорадка, кашель, затрудненное дыхание, боль в костях, быстрое увеличение веса или отек конечностей, подмышек, паха и шеи, немедленно обратитесь к врачу.
Как пациенты мужского, так и женского пола могут нанести вред плоду или привести к врожденным дефектам во время применения гефитиниба.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
