Этот препарат является первым в мире пероральным противовирусным препаратом с совершенно новым механизмом действия почти за 20 лет, обеспечивающим более удобный и эффективный режим однократного приема для лечения гриппа.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноЯвляясь ингибитором cap-зависимой эндонуклеазы, этот препарат поступает в организм в виде пролекарства и превращается в его активный ингредиент, точно подавляя активность белка PA РНК-полимеразы вируса гриппа. Он блокирует транскрипцию и репликацию вирусных генов в источнике, действуя раньше и более непосредственно, чем традиционные ингибиторы нейраминидазы.
Этот препарат показан для:
Лечение гриппа: Для лечения неосложненного гриппа у пациентов в возрасте ≥3 недель.
Постконтактная профилактика гриппа: Для профилактического применения у лиц в возрасте ≥3 недель после контакта с подтвержденными или подозреваемыми больными гриппом.
Специфическое применение должно соответствовать официальным рекомендациям по лечению и профилактике.
Для лечения однократную дозу следует принимать как можно скорее, в течение 48 часов после появления симптомов гриппа.
Для постконтактной профилактики однократную дозу следует принимать как можно скорее, в течение 48 часов после близкого контакта.
Вес <20 кг: Используйте гранулы суспензии для приема внутрь (подробности см. в соответствующих инструкциях к препарату).
Вес ≥20 кг и <80 кг: Разовая доза 40 мг (1 таблетка 40 мг или 2 таблетки 20 мг).
Вес ≥80 кг: Разовая доза 80 мг (1 таблетка 80 мг или 2 таблетки 40 мг).
Повторный прием в течение одного и того же сезона гриппа не рекомендуется.
Пероральный прием, запивая теплой водой, можно принимать во время еды или натощак.
Не принимайте одновременно с препаратами, содержащими поливалентные катионы (такими как слабительные, антациды или пищевые добавки, содержащие железо, цинк, селен, кальций, магний и т.д.).
Коррекция дозы не требуется.
Коррекция дозы не требуется.
Печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (А/В по шкале Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется.
Тяжелая печеночная недостаточность (С по шкале Чайлд-Пью): Недостаточно клинических данных; безопасность и эффективность не установлены.
Может применяться у младенцев и детей в возрасте ≥3 недель.
Безопасность и эффективность у новорожденных и недоношенных детей в возрасте <3 недель не установлены.
В ходе постмаркетингового наблюдения сообщалось об аллергических реакциях, включая анафилактический шок, крапивницу и ангионевротический отек.
Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, аллергические реакции, реакции гиперчувствительности (частота неизвестна).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота (относительно часто).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница (иногда); ангионевротический отек (частота неизвестна).
Распространенные побочные реакции включают диарею, рвоту и сыпь; также сообщалось о постмаркетинговых случаях аллергических реакций и ангионевротического отека.
В большинстве случаев передозировка не приводила к значительным серьезным побочным реакциям.
В настоящее время специфического антидота не существует; лечение сосредоточено на симптоматическом и поддерживающем лечении; эффективность диализа при удалении этого препарата ограничена.
Этот препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к активному ингредиенту или любому из вспомогательных веществ, перечисленных во вкладыше к упаковке.
Этот продукт содержит лактозу; его не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Каждая таблетка содержит менее 23 мг натрия, что позволяет отнести ее к препаратам, не содержащим натрия.
Препараты, содержащие поливалентные катионы, могут снижать концентрацию этого препарата в крови, поэтому следует избегать одновременного применения.
Одновременное применение с противогриппозными вакцинами: Соответствующие взаимодействия не изучались, но до настоящего времени не наблюдалось существенного влияния на реакцию антител к вакцине.
Беременность: Клинические данные ограничены; применение во время беременности не рекомендуется, если польза значительно не превышает потенциальный риск.
Период лактации: Неясно, выделяется ли этот продукт с грудным молоком. Решение о прекращении грудного вскармливания или приема препарата должно основываться на всесторонней оценке пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы медикаментозного лечения для матери.
Фертильность: Исследования на животных не выявили каких-либо неблагоприятных последствий для фертильности.
Не оказывает влияния или оказывает очень незначительное влияние на вождение автомобиля и работу с механизмами.
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Как правило, после приема мабалоксавира взрослыми симптомы гриппа обычно ослабевают или почти исчезают в течение 1-2 дней.
Это лекарство может сократить продолжительность заболевания на один день или даже дольше.
Мабалоксавир - это однократный препарат без ежедневного режима дозирования, поэтому проблемы пропущенных доз в общепринятом смысле не существует.
Перед получением ослабленной живой вакцины против гриппа важно сначала проконсультироваться с врачом.
Мабалоксавир может снижать эффективность таких вакцин, что приводит к снижению защиты от вакцинации.
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
