Летемовир - это специфический препарат против цитомегаловируса (ЦМВ) с уникальной мишенью, не вызывающий угнетения функции костного мозга, хорошим профилем безопасности и небольшим количеством взаимодействий с другими лекарственными средствами.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноЛатемовир блокирует ключевые этапы репликации цитомегаловируса (ЦМВ), в частности, ингибирует активность концевого ферментного комплекса вирусной ДНК, состоящего из белков pUL51, pUL56 и pUL89. Этот комплекс является важным "инструментом сборки" для репликации вируса. Биохимические эксперименты и наблюдения с помощью электронной микроскопии показывают, что латемовир нарушает нормальную сборку вирусного генома и препятствует созреванию вирусных частиц.
В основном используется у серологически положительных взрослых реципиентов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) для предотвращения следующих осложнений после трансплантации:
Инфекций, вызванных латентной реактивацией ЦМВ;
Повреждения органов и другие заболевания, возникающие в результате таких инфекций.
Данный продукт отпускается по рецепту врача и должен применяться строго по назначению врача.
Этот продукт противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к любому компоненту.
С осторожностью применять пациентам с нарушениями функции печени или почек, беременным или кормящим женщинам, а также детям. Если врач сочтет это необходимым, необходим тщательный мониторинг.
Пациенты, которые в настоящее время принимают другие лекарственные препараты, должны проинформировать своего врача или фармацевта обо всех лекарствах, заболеваниях и планах лечения перед использованием этого продукта.
Пациентки, планирующие беременность, беременные или кормящие грудью, должны сообщить об этом своему врачу.
Таблетки можно принимать во время еды, а можно и не принимать. Их следует проглатывать целиком, не разламывая, не кроша и не разжевывая.
Инъекции летамовира содержат сульфобутиловый эфир-β-циклодекстрин и предназначены только для пациентов, которые не могут принимать пероральные препараты. Как только станет возможным пероральный прием, немедленно переходите на таблетки. Таблетки и инъекции взаимозаменяемы без коррекции дозы.
Обычно назначаемая доза для взрослых составляет 480 мг один раз в день.
Время начала лечения: Назначают после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, начиная со дня трансплантации, но не позднее, чем через 28 дней после трансплантации.
Продолжительность лечения: Продолжайте прием препарата до 100 дней после трансплантации.
При одновременном применении с циклоспорином уменьшите дозу летемовира до 240 мг один раз в день.
Если после приема летемовира добавлен циклоспорин, при следующем приеме уменьшите дозу до 240 мг.
Если прием циклоспорина прекращен после приема летемовира, при следующем приеме восстановите дозу до 480 мг.
Временное прекращение приема циклоспорина не требует коррекции дозы летемовира.
Пациентам с отрицательной вирусной нагрузкой ЦМВ: Проводите еженедельный мониторинг в течение первых 14 недель после трансплантации и каждые 2 недели с 14 по 24 неделю.
При повышении вирусной нагрузки или появлении признаков инфекции прекратите профилактику и начните таргетную терапию.
Если вирусная нагрузка положительная, но не соответствует критериям лечения, можно продолжить профилактический прием препарата.
Важное примечание: Инструкции по применению могут отличаться у разных производителей. При обнаружении каких-либо несоответствий немедленно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Это лекарственное средство отпускается по рецепту врача. Внимательно прочитайте инструкцию и используйте строго по назначению врача.
Таблетку можно принимать во время еды, а можно и не принимать. Проглотите таблетку целиком.
Условия хранения: Хранить в закрытой упаковке при температуре ниже 30°C.
При изменении внешнего вида немедленно прекратите использование. Храните в недоступном для детей месте.
Этот препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к Леметромовиру или любому из его вспомогательных веществ.
Последствия пока не ясны. Применение следует проводить только после тщательной оценки, чтобы убедиться, что польза превышает риск.
Пока неясно, выделяется ли препарат с грудным молоком. Требуется всестороннее обследование.
Безопасность и эффективность применения у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Безопасность и эффективность препарата аналогичны таковым у пациентов молодого возраста.
Пациентам с легкой, среднетяжелой или тяжелой почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Данные о пациентах, находящихся на диализе в связи с терминальной стадией почечной недостаточности, отсутствуют.
Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью А или В) коррекция дозы не требуется.
Применение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (по шкале Чайлд-Пью С).
Не рекомендуется применять препарат пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести в сочетании с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести.
Побочные реакции варьируются от человека к человеку. Внимательно следите за побочными реакциями во время лечения. При возникновении любого дискомфорта немедленно обратитесь к врачу.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, рвота.
Со стороны иммунной системы: Аллергические реакции;
Со стороны обмена веществ и питания: Снижение аппетита;
Со стороны нервной системы: Нарушение вкуса, головная боль;
Со стороны органов слуха и лабиринтной системы: Головокружение;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: Боль в животе;
Со стороны гепатобилиарной системы: Нарушение функции печени (повышение АЛТ, АСТ);
Со стороны костно-мышечной системы: Мышечные спазмы;
Со стороны почек: Нарушение функции почек (повышение сывороточного креатинина);
Со стороны системной системы: Усталость, периферические отеки.
В следующих ситуациях может потребоваться немедленная отмена препарата:
Тяжелая аллергическая реакция;
Постоянная рвота;
Серьезные нарушения функции печени.
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
