Эверолимус может эффективно замедлять прогрессирование заболевания при различных запущенных опухолях (таких как рак молочной железы с положительным гормональным рецептором, нейроэндокринные опухоли и почечно-клеточная карцинома) и обладает противоопухолевой активностью, особенно при резистентности к эндокринной терапии или таргетной терапии.
АутентичныйГарантияБыстро возимАнонимноЭверолимус — пероральный ингибитор mTOR, который оказывает противоопухолевое и иммуносупрессивное действие, подавляя пролиферацию клеток и ангиогенез.
Распространенный рак молочной железы с положительным гормональным рецепторнымДля лечения взрослых пациентов с неоперабельными или метастатическими, прогрессирующими, хорошо дифференцированными или умеренно дифференцированными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы на поздних стадиях.
которых нет выраженных висцеральных кризов.
Для лечения взрослых пациентов с неоперабельными или метастатическими, прогрессирующими, хорошо дифференцированными или умеренно дифференцированными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы на поздних стадиях.
Для лечения взрослых пациентов с неоперабельными или метастатическими, прогрессирующими, хорошо дифференцированными (1-й или 2-й степени), нефункционирующими распространенными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта или легких.
Для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после предшествующей терапии, направленной на ингибирование фактора роста эндотелия сосудов.
Стандартная доза: Рекомендуемая доза составляет 10 мг для приема внутрь один раз в день в определенное время. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая. Можно принимать как с пищей, так и без нее.
Безопасность и эффективность не установлены; применение не рекомендуется.
Противопоказан во
Неинфекционный пневмонит: побочный эффект производных рапамицина, который может проявляться в виде кашля, одышки и т. д. и в тяжелых случаях может привести к летальному исходу. При появлении симптомов рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу и скорректировать дозу в зависимости от тяжести состояния.
Риск развития инфекций: этот препарат обладает иммуносупрессивными свойствами и может повышать риск развития бактериальных, грибковых, вирусных и оппортунистическихПациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Вождение автомобиля и работа с механизмами: при появлении усталости во время лечения пациентам следует соблюдать осторожностьлекарственным взаимодействием: следует избегать одновременного применения с сильными ингибиторами CYP3A4/P-gp. При одновременном применении с умеренными ингибиторами CYP3A4 доза может быть снижена до 5 мг или 2,5 мг один раз в сутки. При одновременном применении с сильными индукторами CYP3A4 доза может быть увеличена до 20 мг один раз в сутки; после отмены индуктора следует вернуться к первоначальной дозе.
Коррекция дозы, как правило, не требуется, но частота прекращения лечения из-за побочных реакций выше; рекомендуется тщательный мониторинг.
Коррекция дозы не требуется.
Легкая печеночная недостаточность (класс А по шкале Чайлд-Пью): 7,5 мг один раз в сутки.
Умеренная печеночная недостаточность (класс В по шкале Чайлд-Пью): 5 мг один раз в сутки.
Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью): применять только в том случае, если польза превышает риск, и доза не должна превышать 2,5 мг один раз в сутки.
Безопасность и эффективность не установлены; применение не рекомендуется.
Противопоказан во время беременности. Грудное вскармливание следует прекратить на время лечения и как минимум на 2 недели после приема последней дозы.
Женщины детородного возраста должны использовать высокоэффективные средства контрацепции во время лечения и как минимум в течение 8 недель после приема последней дозы.
Стоматит, сыпь, усталость, диарея, инфекции, тошнота, снижение аппетита, анемия, дисгевзия, неинфекционный пневмонит, периферические отеки, гипергликемия, астения, зуд, потеря веса, гиперхолестеринемия, носовые кровотечения, кашель, головная боль.
Тромбоцитопения, нейтропения, дислипидемия, гипофосфатемия, гипертония, кровотечения, рвота, боли в животе, повышение уровня печеночных ферментов, протеинурия, нарушения менструального цикла и т. д.
Панцитопения, ангионевротический отек, сердечная недостаточность, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, острое повреждение почек, нарушение заживления ран и т. д.
Острый респираторный дистресс-синдром, реактивация гепатита В (может привести к летальному исходу).
Реакция на повторное облучение, повышенная лучевая токсичность.
Повышенная чувствительность к эверолимусу, другим производным рапамицина или любому вспомогательному веществу этого препарата.
Неинфекционный пневмонит: побочный эффект производных рапамицина, который может проявляться в виде кашля, одышки и т. д. и в тяжелых случаях может привести к летальному исходу. При появлении симптомов рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу и скорректировать дозу в зависимости от тяжести состояния.
Риск развития инфекций: этот препарат обладает иммуносупрессивными свойствами и может повышать риск развития бактериальных, грибковых, вирусных и оппортунистических инфекций. Перед началом лечения необходимо устранить уже имеющиеся инфекции. Во время лечения требуется тщательный мониторинг; при диагностировании инвазивной грибковой инфекции лечение следует прекратить.
Реакции гиперчувствительности: сообщалось о случаях анафилактического шока, ангионевротического отека и других реакций. Одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск. При возникновении реакции гиперчувствительности следует немедленно прекратить лечение и принять соответствующие меры.
Стоматит: наиболее распространенная побочная реакция. В течение первых 8 недель лечения рекомендуется профилактическое использование ополаскивателя для полости рта с кортикостероидами без содержания спирта. Избегайте ополаскивателей, содержащих спирт, перекись водорода и другие раздражающие вещества.
Лабораторный контроль: до и во время лечения необходимо регулярно контролировать функцию почек, уровень глюкозы и липидов в крови, а также общий анализ крови.
Вакцинация: во время лечения избегайте применения живых вакцин.
Заживление ран: этот продукт может препятствовать заживлению ран; используйте его с осторожностью в периоперационный период.
Лучевая терапия: одновременное применение или недавнее проведение лучевой терапии может повысить радиационную токсичность и привести к тяжелым реакциям.
Лактоза: этот продукт содержит лактозу. Пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Вождение автомобиля и работа с механизмами: при появлении усталости во время лечения пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами.
При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.
E-mail: laoslucius@gmail.com
Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals
Telegram name: Vira
No.:0085253923643
