Был ли запущен выпуск семаглутида в Китае?

Обновлено: 27 May,2026 Источник: Lucius Просмотров: 69

Таблетки Семаглутида (Semaglutide) - это новый тип агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 длительного действия (GLP-1), разработанный компанией Novo Nordisk, Дания.

Выпускались ли таблетки семаглутида в Китае?

Таблетки семаглутида были официально одобрены для продажи в Китае в 2024 году.

Пероральные таблетки семаглутида производства Novo Nordisk были одобрены для продажи в январе 2024 года для лечения сахарного диабета 2 типа.

В материковом Китае в настоящее время одобрено применение таблеток семаглутида исключительно для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Показания к применению таблеток семаглутида

Для взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения контроля гликемии.

Побочные реакции при приеме таблеток семаглутида

1. Распространенные побочные реакции

(1), очень часто (≥10%): тошнота, боль в животе, диарея.

(2) Часто (от ≥1% до<10%):>

2. Серьезные побочные реакции

(1) Риск развития С-клеточных опухолей щитовидной железы: Риск, наблюдаемый в исследованиях на животных, риск для человека неизвестен. Пациенты должны быть проинформированы о симптомах опухолей щитовидной железы (например, образование в области шеи, дисфагия, одышка, постоянная охриплость голоса) и регулярно находиться под наблюдением.

(2) Панкреатит: Если пациент испытывает постоянную сильную боль в животе, которая может отдавать в спину, с рвотой или без нее, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. Если диагностирован панкреатит, прием препарата не следует возобновлять.

(3) Реакции гиперчувствительности: В сообщениях указывается, что могут возникать тяжелые аллергические реакции, такие как ангионевротический отек и анафилаксия. При возникновении таких реакций прием препарата необходимо полностью прекратить и назначить экстренное лечение.

Фармакокинетика таблеток семаглутида

1. Всасывание

Биодоступность натощак составляет 0,4- 2%, максимальная концентрация достигается через 1 час. Прием пищи или чрезмерного количества воды значительно снижает всасывание.

2. Распределение

Связывание с белками плазмы >99%, кажущийся объем распределения приблизительно 8 л.

3. Метаболизм и выведение из организма

Период полувыведения составляет приблизительно 1 неделю, метаболизируется преимущественно путем протеолиза и бета-окисления боковой цепи жирных кислот, 3% выводится с мочой в неизмененном виде.

Авторское право 2024@ Lucius Все права защищены Lucius Pharmaceuticals

whatsAppIcon

Заказать в WhatsApp

WhatsApp

Telegram name: Vira

No.:0085253923643